治疗线粒体疾病有了新路径
华东师范大学教授李大力、刘明耀团队联合临港实验室青年研究员陈亮团队,开发出高性能线粒体腺嘌呤碱基编辑器(eTd-mtABEs),并成功构建了感音神经性耳聋和Leigh综合征大鼠疾病模型。此外,研究团队利用改造的DdCBE变体,首次实现线粒体致病突变的体内原位纠
华东师范大学教授李大力、刘明耀团队联合临港实验室青年研究员陈亮团队,开发出高性能线粒体腺嘌呤碱基编辑器(eTd-mtABEs),并成功构建了感音神经性耳聋和Leigh综合征大鼠疾病模型。此外,研究团队利用改造的DdCBE变体,首次实现线粒体致病突变的体内原位纠
2025 年 6 月 4 日,干细胞治疗公司 Fate Therapeutics 在 Cell 子刊 Cell Stem Cell 上发表了题为:Preferential tumor targeting of HER2 by iPSC-derived CAR
南昌大学第二附属医院段新旺教授团队在Rheumatology Autoimmunity上发表综述文章,深入探讨了线粒体在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的关键作用。
线粒体自噬(Mitophagy):研究PINK1-Parkin通路、BNIP3/NIX等调控线粒体清除的分子机制,及其在衰老中的失调。