挚盟医药靶向HBV核衣壳蛋白创新药获CDE同意开展III期临床研究
6月5日,上海挚盟医药科技有限公司宣布,由该公司自主研发的用于治疗慢性乙型肝炎的新一代病毒核衣壳抑制剂ZM-H1505R(Canocapavir, ZM-H1505R),正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开展针对治疗慢性乙型肝炎的III期
6月5日,上海挚盟医药科技有限公司宣布,由该公司自主研发的用于治疗慢性乙型肝炎的新一代病毒核衣壳抑制剂ZM-H1505R(Canocapavir, ZM-H1505R),正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开展针对治疗慢性乙型肝炎的III期
根据2025年2月28日公告,深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司产品CS12088片开展临床试验。CS12088属于HBV
根据2025年2月28日公告,深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司产品CS12088片开展临床试验。CS12088属于HBV
根据2025年2月28日公告,深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司产品CS12088片开展临床试验。CS12088属于HBV
根据2025年2月28日公告,深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司产品CS12088片开展临床试验。CS12088属于HBV
根据2025年2月28日公告,深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司产品CS12088片开展临床试验。CS12088属于HBV
根据2025年2月28日公告,深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司产品CS12088片开展临床试验。CS12088属于HBV
根据2025年2月28日公告,深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司产品CS12088片开展临床试验。CS12088属于HBV