碳双正离子活化试剂,实现吡啶和喹啉的1,4-去芳构化
含氮芳香化合物的还原去芳构化反应可生成具有重要价值的三维杂环化合物,这些化合物广泛存在于天然产物、药物及农用化学品中。传统的吡啶去芳构化反应选择性较差会生成多种二氢吡啶异构体。在各类二氢吡啶中,1,4-二氢吡啶尤为重要,许多药物都含有这一结构单元,其在众多有机
含氮芳香化合物的还原去芳构化反应可生成具有重要价值的三维杂环化合物,这些化合物广泛存在于天然产物、药物及农用化学品中。传统的吡啶去芳构化反应选择性较差会生成多种二氢吡啶异构体。在各类二氢吡啶中,1,4-二氢吡啶尤为重要,许多药物都含有这一结构单元,其在众多有机
邻位双硼化实现模块化芳烃功能化芳香环(即芳烃)上相邻的不同取代基广泛存在于各类小分子药物中。然而,如何快速、灵活地在常见前体分子上高效引入相邻的不同取代基,仍然是一项具有挑战性的工作。目前已有的相邻双功能化芳烃的合成方法,普遍存在模块化差、区域选择性不高或适用