Immunity:清华大学丁胜团队逆转大脑失控
当我们的大脑遭遇感染或损伤时,一群特殊的免疫细胞——小胶质细胞会迅速进入“警戒状态”,它们既能清除病原体,也能修剪多余神经连接。但是,如果它们长期过度活跃,就会释放大量炎症因子,影响健康神经元,最终导致自闭症、阿尔茨海默病等神经疾病。
当我们的大脑遭遇感染或损伤时,一群特殊的免疫细胞——小胶质细胞会迅速进入“警戒状态”,它们既能清除病原体,也能修剪多余神经连接。但是,如果它们长期过度活跃,就会释放大量炎症因子,影响健康神经元,最终导致自闭症、阿尔茨海默病等神经疾病。
免疫球蛋白E(IgE)是过敏性哮喘的关键效应分子,吸入性过敏原可诱导过敏原特异性IgE的产生,这些抗体会介导肥大细胞等效应细胞脱颗粒,导致气道过敏反应和病理损伤。这种过敏反应由免疫记忆维持并持续数年,反复接触过敏原会导致过敏性哮喘症状间歇性发作。通常,抗原特异
在法律领域,"immunity" 指的是某个人或实体不受特定法律行动、责任或处罚的影响的特权。这是一个保护机制,确保某些人或行为在特定情况下不受法律制裁。以下是与 "immunity" 相关的一些法律领域的具体含义:
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症,预后较差。白细胞介素-17 (IL-17) 是一种促炎性细胞因子,与CRC的发生和进展相关。IL-17家族由六种细胞因子组成,即IL-17A至IL-17F,其中结构相关的IL-17A和IL-17F通过受体IL-17受体A
免疫记忆是在成功的免疫反应后形成的针对病原体的稳定细胞和体液免疫。CD8+ T细胞记忆最初是在血液和淋巴器官中的循环群体中发现的,但最近在不同器官中发现了丰富的组织常驻记忆CD8+T细胞(Trm) 。白细胞介素-7(IL-7)是记忆CD8+ T细胞稳态的关键调
当我们的大脑遭遇感染或损伤时,一群特殊的免疫细胞——小胶质细胞会迅速进入“警戒状态”,它们既能清除病原体,也能修剪多余神经连接。但是,如果它们长期过度活跃,就会释放大量炎症因子,影响健康神经元,最终导致自闭症、阿尔茨海默病等神经疾病。
在免疫系统中,调节性T细胞(Treg) 扮演着至关重要的角色,它们负责抑制过度的免疫反应,防止自身免疫疾病的发生。然而,在慢性炎症性疾病中,如银屑病 (牛皮癣) 和炎症性肠病,Treg细胞的功能常常失效,导致免疫系统失控,炎症持续存在。尽管现有的治疗方法主要针
机体被同一病原微生物再次感染时,免疫系统能够通过比第一次应答更快、更强的免疫反应来控制感染、减轻或阻止疾病发展。这种免疫记忆力,主要依靠能识别该病原的淋巴细胞承载。理解免疫记忆如何产生,对于开发抗感染疫苗和治疗自身免疫性疾病都具有重要的理论和实践指导意义。
当病毒入侵大脑时,神经元会启动“自杀程序”以阻止病毒扩散吗?最新研究发现,一种曾被贴上“死亡标签”的受体相互作用蛋白激酶3 (RIPK3) ,能在病毒攻击下化身救世主,通过抑制兴奋性神经传递如谷氨酸过度释放引起的兴奋性毒性 (excitotoxicity) 来
在过去的几十年里,技术进步多次重新定义了生物医学研究的方式。例如在免疫学领域,单克隆抗体的出现开启了一个新的时代。除了作为检测试剂被广泛使用外,单克隆抗体在基础研究中的一个关键应用是选择性耗竭实验动物体内的特定细胞类型。因此,基于单克隆抗体的耗竭方法至今仍被广
抗逆转录病毒治疗(Antiretroviral therapyART) 能够有效阻断病毒复制,但HIV-1仍然潜伏在一小部分具有诱导性且具有复制能力的潜伏感染静止CD4+ T细胞中。这一病毒储存库最初是通过定量病毒产出实验进行表征的,在实验中,静止的CD4+
记忆CD8+ T细胞在免疫系统中扮演着至关重要的角色,它们负责控制感染和癌症,并通过缺乏循环的特性驻留在各种组织中。根据迁移模式,记忆CD8+ T细胞可分为循环记忆T细胞(Tcirc) 和组织驻留记忆T细胞(Trm)【1-3】。由于迁移评估的难度和局限性,研究
浆细胞是终末分化的B细胞,可以在感染或接种疫苗后分泌大量保护性抗体【1】。抗体是机体在感染的急性期时第一道保护性防线,在长期免疫记忆形成之后,长寿命浆细胞(long-lived plasma cells,简称LLPCs)会稳定产生。疫苗诱导的免疫保护作用最终依
精神压力是诱导心理疾病的重要风险因素,机体对精神压力的应答由神经系统和外周器官协同完成,该过程的失衡可导致心理疾病发生。大量文献表明,精神压力可激活机体免疫系统,压力相关的心理疾病往往伴随过度的免疫激活,因此传统观点认为压力诱导的免疫激活会促进心理疾病的发生发
这么一个问出来或会让人觉得是不是有“病”的问题,国际权威学术期刊《Immunity》(免疫)上的研究结论却给出了截然相反的回答:可以先不吃药,有时让它再烧一会也无妨。