中国创新药终结白血病噩梦：精准靶向治疗让世界惊叹，已经突破！
2025年5月14日，中国国家药品监督管理局的一纸批文，改写了全球慢性髓细胞白血病（CML）治疗的格局。诺华公司研发的全球首个基于STAMP（ABL肉豆蔻酰口袋）创新机制的靶向药物——信倍立®（盐酸阿思尼布片）正式在华获批，用于新诊断的费城染色体阳性CML慢性
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江倩教授：以良好耐受性为基，铸高品质生活，阿思尼布获批开启中国CML患者无忧治疗新篇章
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世，使得慢性粒细胞白血病（CML）患者获得了与同龄正常人相似的生存期。然而，现有TKI治疗带来的各种不良反应，不仅影响患者生活质量，还可能导致患者因不耐受而转换治疗，需要更为安全的药物优化。
美股异动|诺华创新药获批助力股价飙升3.31%引发热议
据了解，诺华近期宣布其创新药物阿思尼布片已获得国家药监局批准，用于治疗新诊断的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者。这项最新的批准拓宽了诺华在肿瘤治疗领域的产品线，为患者提供了更多的治疗选择。
2024 ASH | CML一线治疗的未满足需求，需要早期选择有效、安全的新方案
第66届美国血液学会（ASH）年会将于2024年12月7-10日在美国圣地亚哥（San Diego）召开，会中多项研究持续关注CML患者使用TKI治疗的实际体验，和TFR预测的最新前沿进展，医脉通对相关内容整理成文，以为广大临床医师的治疗决策带来启发。
从“嗜碱”中发现真相
儿童慢性髓性白血病（Chronic myeloid leukaemia，CML）常称为慢粒，是一种少见的儿童获得性造血干细胞恶性克隆增生性疾病，特征是染色体t（9；22）（q34；q11）形成费城（Ph）染色体和BCR::ABL1融合基因。