在药物开发过程中，后期官能团化是快速获取生物活性分子类似物的重要策略，相比与从头合成方法的费时费力更显得难能可贵。期中特别值得一提的是近年来关注度颇高的“原子替换（atom swap）”策略，即，通过直接替换分子骨架中的原子，生成传统方法难以制备的类似物。迄今

芳基 羰基 硫醚 亚砜 三唑 2025-06-18 08:53  3