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非劣效性试验 + 生存分析的样本含量估计

在非劣效性试验的生存分析中，主要关注的是事件发生的时间，如疾病的复发时间、患者的生存时间等。样本量估算的基本原理是基于对试验组和对照组生存曲线的比较，通过确定合适的样本量，使得在给定的检验效能下，能够以较高的概率检测出试验组与对照组之间的生存差异不超过预先设定

非劣效性试验中对于连续变量，通常是比较试验组和对照组的均值。其样本量估算的基本原理是基于统计学的假设检验，通过计算在给定的检验效能下，能够检测出试验组与对照组之间均值差异不超过预先设定的非劣效界值的最小样本量。一般会根据正态分布的原理，利用相应的统计公式，结合

上期已经讲完ROC 曲线下面积的样本含量估计，这期开始讲非劣效性试验 + 分类变量的样本含量估计，主要从基础知识、问题与数据、对问题分析及PASS软件操作进行讲解。

2025年4月27日，医学顶刊JAMA子刊《JAMA Neurology》（医学一区，IF=20.4）发表了一篇临床试验论文，题为：“Aspirin Continuation or Discontinuation in Surgically Treated C

A/B测试是互联网行业核心的数据驱动决策工具，可助力团队低成本获取科学结论。本文从本质、执行流程、高阶应用等多方面系统阐述，助产品经理提升产品迭代效率。

在学术论文体系中，讨论部分是连接研究发现与科学意义的桥梁。它要求研究者基于实证数据，通过与既有研究的多维对话，系统阐释成果价值、论证核心观点。以下从六个关键维度，解析讨论部分的专业撰写规范，助力构建兼具深度与严谨性的学术论述。

上期已经讲完成组设计的病例对照研究的样本含量估计，这期开始讲匹配设计的病例对照研究的样本含量估计，主要从基础知识、问题与数据、对问题分析及PASS软件操作进行讲解。

上期已经讲完随机对照试验（RCT）-队列研究+连续变量的样本含量估计，这期开始讲成组设计的病例对照研究的样本含量估计，主要从基础知识、问题与数据、对问题分析及PASS软件操作进行讲解。

摘要z实验步骤清单!根据JAMA杂志统计，80%的审稿人会在摘要阶段决定是否拒稿。正确写法应遵循"IMRAD"结构:

北京时间11月21日，《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发布一项复旦团队领衔的研究成果。该研究应用液体栓塞材料，治疗非急性硬膜下血肿，为解决这一临床难题提供了新的解决方案。