细胞疗法资讯

Cell重磅：全球首例！启函生物iPSC-CAR-NK细胞疗法成功治疗

系统性硬化症（Systemic sclerosis，SSc）是一种以血管异常、免疫活化和进行性组织纤维化为特征的慢性自身免疫疾病，临床治疗长期面临药效局限、纤维化不可逆、疾病异质性高等挑战。特别是在弥漫性皮肤系统性硬化症（dcSSc）中，常规药物疗效有限，预后

阿斯利康(AZN.US)表示，少数红斑狼疮患者在接受实验性细胞疗法后病情得到缓解。这家英国制药公司在CAR-T细胞疗法领域投入了数十亿美元。

近年来，美国 FDA 批准了多款CAR-T 细胞疗法上市，用于治疗白血病、淋巴瘤等血液类肿瘤，展现了强大的治疗效果。然而，其在实体瘤中的应用受到靶向正常组织的脱靶毒性、抗原异质性以及难以同时克服肿瘤微环境中多种不同耐药机制的限制，导致抗肿瘤活性不足。

自然杀伤(NK)细胞是人体内至关重要的免疫细胞，与T细胞和B细胞不同，NK细胞可以破坏潜在的威胁，而无需事先接触识别特定的病原体，是人类免疫系统的第一道防线。其他清除有害细胞的淋巴细胞，如T细胞，需要事先识别病原体才能攻击它们。

急性髓系白血病（AML）是成年人中常见的急性白血病，其特征是未成熟的髓系细胞分化受阻和异常增殖，导致造血功能紊乱和危及生命的血细胞减少症。AML 的发病率往往随着年龄的增长而逐渐上升，同时总体生存率则下降。例如，超过三分之二的 AML 诊断在 55 岁以上，与

在一项涉及40名患者的I期临床试验中，该研究小组研究了T细胞受体(TCR)基因工程T细胞的应用。研究人员利用基因工程技术，将一种靶标识别技术融入T细胞，使其能够识别肿瘤特异性蛋白。新测试的IMA203疗法靶向PRAME肽，这种肽几乎完全由肿瘤产生，而非健康组织

5月20日，国家药监局审评中心官网公示，科济药业的1类新药舒瑞基奥仑赛注射液拟被纳入优先审评，用于治疗CLDN18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。

T细胞受体工程化T细胞疗法（TCR-T）是一种新型疗法，它通过使用患者自身的免疫细胞来对抗癌症。对于某些类型的癌症（如软组织肉瘤）患者来说，TCR-T细胞疗法是一种很有前途的疗法。

近期，国家血液系统疾病临床医学研究中心/苏州大学附属第一医院血液科的吴德沛、唐晓文教授领导的研究团队，在国际顶刊杂志《Journal of Hematology & Oncology》（影响因子29.9/Q1区）期刊上发表了一项具有里程碑意义的临床研究，题为

近年来，免疫治疗以颠覆性突破改写肿瘤治疗范式。从曾经的后线“救命稻草”，到如今的一线“抗癌主力军”，免疫检查点抑制剂、免疫细胞治疗等创新疗法显著延长患者生存期，创造了诸多生命奇迹。比如美国前总统卡特确诊晚期黑色素瘤伴脑转移后，通过免疫检查点抑制剂联合治疗，不仅

根据合并协议条款，罗氏将以每股 9 美元的价格收购 Poseida 全部流通股，这比后者周一的收盘价高出 228%。此外，还有一项选择权，即以每股最高 4 美元的现金获得不可交易的或有价值权 (CVR)，这将使交易价值增加至15 亿美元。

近日，华赛伯曼开发的首款TIL细胞治疗产品FAST-TIL在I期临床试验中实现1例晚期转移性黑色素瘤患者肿瘤完全消退（CR）。而在第六届全球TIL峰会（6th TIL Therapies Summit 2024）上的报告显示：FAST-TIL临床试验在低剂量I

近日，华赛伯曼开发的首款TIL细胞治疗产品FAST-TIL在I期临床试验中实现1例晚期转移性黑色素瘤患者肿瘤完全消退（CR）。而在第六届全球TIL峰会（6th TIL Therapies Summit 2024）上的报告显示：FAST-TIL临床试验在低剂量I

2024年7月，市场传出传奇生物可能获得百亿美元收购邀约时，我们分析过目前细胞疗法赛道（以CAR-T为主）的现状，得出了CAR-T市场增速放缓，动辄100万元以上的治疗费用难以纳入医保，影响商业化推广的结论。并指出①支付端：创新支付方式是推广的关键，复星凯特推

2024年11月14日至17日，国际细胞与免疫治疗（CTI）大会在中国杭州盛大举行，汇聚了全球细胞治疗和免疫治疗领域的顶尖专家、学者和行业领袖。此次大会不仅是一个学术交流的平台，更是一个展示最新科研成果、推动领域发展的重要窗口。会议期间，博生吉创始人、董事长兼