肼屈嗪注射液资讯

健友股份子公司获FDA批准，盐酸肼屈嗪注射液将上市

6月4日，健友股份（证券代码：603707）公告，公司的子公司健进制药有限公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的盐酸肼屈嗪注射液（20 mg/mL，单剂量）的ANDA批准通知（ANDA号：217501）。该产品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给

6月4日晚间，健友股份发布公告称，公司子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知（ANDA号：217501）。

财中社6月4日电健友股份发布公告，子公司健进制药有限公司收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知。

健友股份(603707.SH)公告称，公司子公司健进制药收到美国FDA签发的盐酸肼屈嗪注射液ANDA批准通知。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用，剂型为注射剂，规格为20mg/mL。

健友股份公告，子公司健进制药于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用。

健友股份(603707.SH)发布公告，公司子公司健进制药有限公司(以下简称“健进制药”)于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知(ANDA号：217501)。

健友股份公告，子公司健进制药的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准(ANDA号：217501)。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用。截至目前，公司在该研发项目上已投入

南京健友生化制药股份有限公司子公司健进制药于近日收到美国FDA签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知。该产品适用于严重原发性高血压特殊情况，近期将在美国上市销售，目前美国境内另有7家仿制药在市销售，公司在该项目已投入研发费用约1105

健友股份(603707.SH)公告称，公司子公司健进制药收到美国FDA签发的盐酸肼屈嗪注射液ANDA批准通知。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用，剂型为注射剂，规格为20mg/mL。