南方财经6月4日电，健友股份公告，子公司健进制药于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用。摘要：健友股份公告，子公司健进制药于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用。
来源：南财快讯7x24小时
南方财经6月4日电，健友股份公告，子公司健进制药于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用。摘要：健友股份公告，子公司健进制药于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用。
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