2025企业级AI平台：从“技术竞赛”到“落地为王”的时代跨越
在这个AI技术爆发的时代，令人震惊的是，绝大多数企业仍在虚假的智能化幻象中艰难挣扎。最新调研数据无情地揭示：高达67%的独立AI项目因为顽固的"数据孤岛"和令人望而生畏的技术门槛而惨遭失败。这不是危言耸听——某知名制造企业豪掷500万元采购的所谓"智能预测系统
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丽珠集团：研发成果加速涌现 有望开启全新成长周期
丽珠集团3月26日晚间发布2024年年报。2024年公司实现营业收入118.12亿元；归属于上市公司股东的净利润20.61亿元。丽珠集团一直将研发视为核心竞争力。报告期内，公司研发投入10.44亿元。过去五年（2020年-2024年），公司研发投入累计突破60
国内CXO企业创新疗法产能布局进展
南京Bio-MFG中心：提供临床I期和临床II期的GMP生产服务，总培养体积2200L，年设计产能80批
酸友：以品质为基石，严把每一道质量关，守护每一份信任
作为深耕高尿酸痛风领域8年的领军企业，酸友一直以来都奉行以品质立信，以服务用户至上的经营理念，将产品质量视为企业生命线，将客户满意度作为最高追求。正是这种对品质的执着追求，让酸友在激烈的市场竞争中脱颖而出，赢得了广大消费者的信赖与支持。
10万级洁净区到底是D级还是C级？千万别再搞错，这个误区太常见了
很多人容易混淆这个等级，比如有人以为10万级是D级，其实不是。**根据洁净区等级对应关系，10万级洁净区应该归入C级，而不是D级。**D级相当于三十万级或更低。所以，记住这个标准，10万级 = C级。
【荐筑】可持续高层建筑示范项目——中建四局科创大厦 丨gmp
由gmp·冯·格康，玛格及合伙人建筑师事务所与中建四局EPC设计院和广州市设计院合作设计的中建四局科创大厦在中国商贸大都市广州落成，成为可持续建筑的典范。该项目的首要目标是建造一座能源效率极高和技术上领先的建筑，展示中建集团的工程技术特长，并成为可持续高层建筑
和元生物（688238）1.74亿股限售股将于3月24日解禁，占总股本26.87%
根据市场公开信息整理，和元生物于3月24日将有1.74亿股限售股份解禁，为公司首发原股东限售股份，占公司总股本26.87%。（本次数据根据历史公告整理得出,实际情况以上市公司最新公告为准）本次解禁后，公司还有789.1万股限售股份，占总股本1.22%。具体如下
人力、销售、文员、工程师……25个岗位招聘50余人！速速查收本期岗位信息→
百开盛（江苏）生物科技有限公司，成立于2024年3月，公司注册地址在江苏省连云港市灌南县经济开发区珠海西路8号，本公司由百开盛（上海）生物科技有限公司全额投资成立，公司总部现坐落于上海临港南桥科技城，由华东理工大学鲁华生物技术研究所创始人魏教授领衔成立，旨在打
首个海外 GMP 证书！艾迪药业取得桑给巴尔 GMP 证书
公司收到桑给巴尔食品和药品管理局（ZANZIBAR FOOD AND DRUG AGENCY）（以下简称“ZFDA”）签发的《GMP证书》（《CERTIFICATE OF GOOD MANUFACTURING PRACTICES》）。此次是公司获得的首个海外G
东曜药业-B2024年营收突破10亿元大关 首次实现全年盈利 净利达3475.7万元
东曜药业-B(01875)公布2024年业绩，业绩超预期，全年营收超 10亿，至约人民币10.98亿元，同比增长41%。产品销售收入为人民币8.774亿元，同比增长39%，这主要贡献来自于核心产品朴欣汀®(贝伐珠单抗注射液)销量的稳步增长。CDMO/CMO业务
东曜药业-B(01875)2024年营收突破10亿元大关 首次实现全年盈利 净利达3475.7万元
东曜药业-B(01875)公布2024年业绩，业绩超预期，全年营收超 10亿，至约人民币10.98亿元，同比增长41%。产品销售收入为人民币8.774亿元，同比增长39%，这主要贡献来自于核心产品朴欣汀®(贝伐珠单抗注射液)销量的稳步增长。CDMO/CMO业务
合景智慧建设(广东)有限公司：为高端制造业装上“环境引擎”
合景盛世建设集团控股下辖合景智慧建设(广东)有限公司、洲际建设(马来西亚)有限公司、洲际建设(香港)有限公司、联邦盛世设计院、易买建材网、启程教育等分公司。合景智慧建设(广东)有限公司是一家EPC工程总包企业，拥有建筑机电安装一级、建筑装修装饰一级、设计专项乙
合景智慧建设（广东）有限公司：为高端制造业装上“环境引擎”
合景盛世建设集团控股下辖合景智慧建设（广东）有限公司、洲际建设（马来西亚）有限公司、洲际建设（香港）有限公司、联邦盛世设计院、易买建材网、启程教育等分公司。合景智慧建设（广东）有限公司是一家EPC工程总包企业，拥有建筑机电安装一级、建筑装修装饰一级、设计专项乙
被称作“软黄金”，冬虫夏草为何如此稀缺？究竟有何珍贵之处？
本期特邀国坤堂品牌创始人吕焕志；国家中医药管理局中医药文化科普巡讲团专家、主任中医师施仁潮，为您进行知识详解。
GMP DMS 记录收发平衡管理体系之顶层设计
上一期我们分享了记录管理体系之防复印策略，企业要满足国内外法规的要求，还需要对收发平衡的顶层策略进行制定，本期内容将结合我们多年的理论研究及实践经验为大家分享相关的内容。首先，我们来看一下法规对于这部分的演变过程：
博腾新闻 | 博腾蛋白与偶联药物平台成功交付首个无菌制剂GMP生产项目
近日，博腾蛋白与偶联药物CDMO平台位于上海浦东外高桥的研发生产基地成功完成了客户三批无菌制剂的委托GMP生产。该项目的顺利交付，不仅成功推动了客户核心产品的IND申报进程，也标志着博腾上海浦东研发生产基地制剂线再次通过客户审计，并在实际项目执行中验证了其无菌
医药生产洁净室的重点
合理分区：按照生产流程和空气洁净度级别，将洁净室划分为不同区域，如人员净化区、物料准备区、生产操作区、包装区等，避免不同区域间的交叉污染。同时，将高风险操作区（如无菌灌装区）与其他区域隔离。
制药gmp洁净车间设计装修-清阳工程
药品关系着人的生命安全，所以质量是很重要的。生产环节是保证药品质量的重要一步，所以一定要保证生产环境的卫生整洁。这篇文章清阳工程小编带大家一起来了解下制药gmp洁净车间设计装修。
合规化计算机化系统最低要求
在计算机化系统管理过程中，如何有效的执行系统管理策略，对于企业来说存在各种各样的难点，如何在最有限的资源中管理好系统的合规性是目前大家面临的一个新的挑战。
冬季，药厂GMP洁净室环境空间孢子霉菌微生物防控关键点控制措施
在制药行业中，洁净区的环境控制对于药品质量和安全性起着至关重要的作用。冬季，尽管微生物的各项理化指标相对稳定，但霉菌污染问题依然不容忽视。洁净区一旦遭受霉菌污染，可能引发药品质量下降、变质，甚至对使用者的健康构成严重威胁。因此，深入探讨冬季制药厂洁净区霉菌防控