欧盟批准首款儿童近视新药
欧盟委员会批准了参天制药(Santen Pharmaceutical)的低剂量阿托品滴眼液Ryjunea的上市许可,用于延缓儿童近视进展。这是欧盟首个且目前唯一获批用于此适应症的疗法。
欧盟委员会批准了参天制药(Santen Pharmaceutical)的低剂量阿托品滴眼液Ryjunea的上市许可,用于延缓儿童近视进展。这是欧盟首个且目前唯一获批用于此适应症的疗法。
日本参天制药株式会社于6月5日宣布,欧盟已批准其浓度为0.1mg/ml的低剂量阿托品滴眼液Ryjunea(研发代码:STN1012701)上市。该眼药水适用于减缓开始治疗时年龄为3至14岁且每年近视进展0.5D或以上且严重程度为-0.5D至-6.0D的儿童的近
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消息面上,5月25日,远大医药再度迎来重磅产品的进展利好,其用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物GPN01768(TP-03,洛替拉纳滴眼液,0.25%)已在中国澳门获批上市,将为该地区的蠕形螨睑缘炎患者提供全新治疗方案。
近视已经成为社会的焦点问题,特别是青少年近视,甚至成为了国家高度重视的热门事件。近视眼不但对孩子的视力有影响,还会对眼睛造成严重伤害,如不及时治疗,不但会导致弱视,斜视而且度数会不断加深,最终成为高度近视。高度近视容易引进多种并发症,如视网膜脱离、玻璃体病变、
消息面上,5月25日,远大医药再度迎来重磅产品的进展利好,其用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物GPN01768(TP-03,洛替拉纳滴眼液,0.25%)已在中国澳门获批上市,将为该地区的蠕形螨睑缘炎患者提供全新治疗方案。
康弘药业(002773.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于玻璃酸钠滴眼液的《药品注册证书》(证书编号:2024S02804),批准注册。适应症:伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征(Sjögren'ssyndrome)、斯·约二氏综