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湖南大学刘禄教授团队在造血干细胞领域取得进展

造血干细胞（Hematopoietic Stem Cell, HSC）是维持血液系统稳定运行的“生命源泉”，在整个生命周期中不断生成各类血细胞。HSC驱动的终生造血过程不仅依赖其自我更新能力以维持细胞储备数量，更依赖于及时清除受损细胞，从而确保HSC群体的完整

慢性肝病（CLD）作为全球健康挑战之一，已成为人类死亡的重要原因之一。CLD是包括非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、酒精性脂肪性肝病（AFLD）、病毒性肝炎、肝细胞癌（HCC）等在内的多种肝脏疾病的总称，其共同的病理特征为肝纤维化（HF）和肝细胞炎症性坏死。多

慢性肝病（CLD）作为全球健康挑战之一，已成为人类死亡的重要原因之一。CLD是包括非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、酒精性脂肪性肝病（AFLD）、病毒性肝炎、肝细胞癌（HCC）等在内的多种肝脏疾病的总称，其共同的病理特征为肝纤维化（HF）和肝细胞炎症性坏死。多

作为细胞更新最为频繁的系统，血液系统的更新依赖于造血干细胞 (HSC) 介导的持续造血过程【1】。为了维持终身造血， HSC 一方面通过自我更新来维持其群体数量，另一方面通过促进凋亡等过程来清除损伤的细胞个体，从而维持其群体完整性【2】。研究表明，相较于

研究人员开发了无需转基因的EPI-Clone方法，通过单细胞DNA甲基化测序(scTAM-seq)解析造血干细胞(HSC)克隆动态。研究发现老年小鼠和人类中克隆复杂性降低，存在低再生能力的HSC扩增克隆，且克隆造血(CH)突变与非突变克隆具有相似的髓系偏倚特征

随着年龄的增长，造血干细胞（HSC）的功能逐渐衰退，这可能导致血细胞生成和再生能力下降。

在免疫学与新药研发领域，免疫系统人源化（HIS）小鼠模型是连接基础研究与临床应用的重要桥梁。由于人类与小鼠免疫系统的固有差异，普通小鼠模型难以完全模拟人体复杂的生理病理过程，特别是在评估调动人体免疫力对抗疾病（如肿瘤）的免疫疗法时 [1-2]。基于传统重度免疫

他汀类药物是以3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-COA）抑制剂为代表的一类调脂药物，通过抑制HMG-COA以及上调低密度脂蛋白受体的表达来降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），在高脂血症和心血管疾病中发挥着巨大的作用。在临床应用中，他汀类药物因为引