恒瑞医药获批多项治疗晚期实体瘤药物临床试验
12月25日,恒瑞医药发布公告称,近日恒瑞医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,涉及注射用SHR-4602、注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液及SHR-8068注射液,批准开展临床试验,具体研究将聚焦于晚期实体瘤的治疗。SHR
12月25日,恒瑞医药发布公告称,近日恒瑞医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,涉及注射用SHR-4602、注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液及SHR-8068注射液,批准开展临床试验,具体研究将聚焦于晚期实体瘤的治疗。SHR
恒瑞医药公告:近日,恒瑞医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,涉及注射用SHR-4602、注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液及SHR-8068注射液,批准开展临床试验。具体研究将聚焦于晚期实体瘤的治疗。SHR-4602拟用于治
翰森制药12月17日公告,2024年12月16日,集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
近日,科伦药业发布了两份公告,其公司提交的2款1类新药注射用SKB571和注射用MK-6204(SKB535)获批临床,适应症均为晚期实体瘤。