晚期实体瘤资讯

维立志博注射用LBL - 024启动II期临床适应症为晚期实体瘤

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，南京维立志博生物科技股份有限公司的评价LBL - 024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253082，首次公示信息日期为2025年8月11日。

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Pfizer Inc./ 辉瑞（中国）研究开发有限公司的一项在晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07985045 单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗的 I 期开放性研究已启动。临床试验登记号为 CTR20253051，首

消息面上，据Insight数据库报道，近日，康诺亚在药物临床试验登记与信息公示平台官网上登记了一项CDH17ADC药物CM518D1治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究。据公开资料显示，这是该药首次启动临床。据介绍，这是一项多中心、开放性、I/II期临床研究，旨

消息面上，据Insight数据库报道，近日，康诺亚在药物临床试验登记与信息公示平台官网上登记了一项CDH17ADC药物CM518D1治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究。据公开资料显示，这是该药首次启动临床。据介绍，这是一项多中心、开放性、I/II期临床研究，旨

近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和上海盛迪医药有限公司相继收到国家药品监督管理局批准，获得关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液及贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》。该批准使得SHR-A2102联合其他抗

近日，科伦药业发布了两份公告，其公司提交的2款1类新药注射用SKB571和注射用MK-6204（SKB535）获批临床，适应症均为晚期实体瘤。