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首个针对淋巴瘤的CD19单抗—Tafasitamab（坦昔妥单抗）获批！

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤中最常见的亚型，经标准免疫化疗后仍有约40%患者最终复发，针对此类患者如何选择后续用药对改善整体预后十分关键。2025年《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南》对于首次复发患者新增加了一款针对CD19的单

截至5月8日，西藏自治区区本级及7个地（市）全部完成了2024年度医保基金清算工作，共计向定点医药机构拨付清算资金16.42亿元，其中定点医疗机构14.12亿元，定点零售药店2.3亿元。

2025年5月21日，中国国家药监局（NMPA）官网显示，诺诚健华申报的坦昔妥单抗（tafasitamab）新药上市申请获批。坦昔妥单抗此次获批的适应症为联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。此前，该药

2025年5月21日，靶向CD19单克隆抗体坦昔妥单抗获中国NMPA批准，联合来那度胺治疗不适合自体造血干细胞移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，填补国内CD19靶向治疗空白。众多血液肿瘤领域专家共同见证了坦昔妥单抗获批这一时刻，标志

5月21日，生物医药高科技公司诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，靶向CD19单抗明诺凯®（坦昔妥单抗tafasitamab）联合来那度胺创新疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗复发/难治性弥漫性大B细

今日（5月21日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，诺诚健华申报的坦昔妥单抗（tafasitamab）的新药上市申请已获批准。坦昔妥单抗是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体。根据NMPA药品审评中心（CDE）此前优先审评公示，该药本次获

坦昔妥单抗是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体。根据国家药监局药品审评中心（CDE）此前优先审评公示，该药本次获批的适应症为联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。