背景资料：2024年5月20日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准1类创新药注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装上市，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）/呼吸机相关性细菌性肺炎（VAB

处方 巴坦 舒巴坦钠 2025-01-18 09:34  4