在家给药更便利!阿尔茨海默病新药LEQEMBI皮下制剂在美进入审查 卫材株式会社和渤健制药今天联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了阿尔茨海默病新药LEQEMBI皮下自动注射器用于每周维持给药的生物制品许可申请(BLA)。审查的最终日期为2025年8月31日。 阿尔茨海默病 皮下制剂 leqembi 2025-01-14 15:38 3