《癌度早报2024年12月12日》
2024年12月9日,美国食品药品监督管理局FDA授予前沿药德达博妥单抗突破性疗法认定,用于治疗先前接受过EGFR靶向药和铂类化疗治疗的局部晚期或转移性、EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者。这一认定主要是基于一项二期临床试验,德达博妥单抗治疗产生了42.7%的
2024年12月9日,美国食品药品监督管理局FDA授予前沿药德达博妥单抗突破性疗法认定,用于治疗先前接受过EGFR靶向药和铂类化疗治疗的局部晚期或转移性、EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者。这一认定主要是基于一项二期临床试验,德达博妥单抗治疗产生了42.7%的
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高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的标准治疗方案是接受经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT),然后膀胱内灌注卡介苗(BCG)治疗。但即使接受BCG治疗后,复发仍然频繁(12%-78%),进展率也高达46%。对于BCG治疗后具有持续性或复发性的高危NMIBC患
卡介苗 膀胱癌 erdafitinib 2024-11-20 19:34 3