一桩交易重构双抗药物市场 康方生物为何“受伤”？
引发市场关注的重要信息是三生国健及关联方沈阳三生与辉瑞（Pfizer Inc.）签署了关于SSGJ-707项目（双靶点PD-1/VEGF抗体）的全球开发、生产和商业化独家授权协议。本次交易首付款为12.5亿美元，总潜在交易金额达60.5亿美元，若按当日汇率折算
ak112
重磅！国产创新抗癌药AK112第二项适应症获批， 史无前例的神奇疗效
4 月 25 日，根据中国药品监督管理局（NMPA）官网信息，由康方生物原研的，全球首创双特异性抗体新药「依沃西单抗」新适应症获批上市：单药用于PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
三阴性乳腺癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合化疗
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小
胰腺癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合AK104和化疗
AK112（商品名：依达方，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体，该产品可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法
辉瑞百亿BD创纪录，却多出两个“受害者”
5月20日，三生制药将PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的海外权益卖给了辉瑞，交易总金额高达60.5亿美元。其中，仅首付款就高达12.5亿美元，约合人民币90亿元，已经抵得上三生制药2024一整年的收入。