华东医药:中美华东HDM2006片获得美国FDA新药临床试验批准
华东医药(000963.SZ)发布公告,2025年1月10日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM2006片药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国
华东医药(000963.SZ)发布公告,2025年1月10日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM2006片药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国
格隆汇1月13日丨华东医药(000963.SZ)公布,2025年1月10日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局通知,由中美华东申报的HDM2006片药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适
华东医药(000963.SZ)发布公告,2025年1月10日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM2006片药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国