舒沃替尼（DZD9008）治疗EGFR 20ins突变肺癌临床数据及不良反应
2025年1月7日，迪哲医药宣布，其EGFR-TKI舒沃替尼（商品名：舒沃哲，代号：DZD9008）的新药上市申请（NDA）已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的立卷审查，并被授予优先审评资格，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展的EGFR 20in
2025年1月7日，迪哲医药宣布，其EGFR-TKI舒沃替尼（商品名：舒沃哲，代号：DZD9008）的新药上市申请（NDA）已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的立卷审查，并被授予优先审评资格，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展的EGFR 20in