西罗莫司或可改善ABCB11突变患者的胆汁排泄——胆盐输出泵缺陷病治疗案例启示
胆盐输出泵(BSEP)缺陷病,又称家族性肝内胆汁淤积症2型(FIC2),是由ABCB11基因突变导致的罕见常染色体隐性遗传性肝病。主要临床表现为肝内胆汁淤积,伴随顽固性瘙痒和营养吸收不良。根据BSEP缺陷严重程度,可分为进展型(PFIC2)和良性复发型(BRI
胆盐输出泵(BSEP)缺陷病,又称家族性肝内胆汁淤积症2型(FIC2),是由ABCB11基因突变导致的罕见常染色体隐性遗传性肝病。主要临床表现为肝内胆汁淤积,伴随顽固性瘙痒和营养吸收不良。根据BSEP缺陷严重程度,可分为进展型(PFIC2)和良性复发型(BRI
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性、进展性胆汁淤积性自身免疫性肝病,主要特征为肝内小胆管的慢性非化脓性破坏,最终导致肝纤维化、肝硬化。PBC主要以肝脏为靶器官,也常有肺间质病变(ILD)、肾小球病变、心肌损伤、肺动脉高压(PAH)等肝外器官累及,且常与结缔
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性、进展性胆汁淤积性自身免疫性肝病,主要特征为肝内小胆管的慢性非化脓性破坏,最终导致肝纤维化、肝硬化。PBC主要以肝脏为靶器官,也常有肺间质病变(ILD)、肾小球病变、心肌损伤、肺动脉高压(PAH)等肝外器官累及,且常与结缔
早期诊断和规范化治疗是控制自身免疫性肝病发展的关键,阐明机制及探索新的治疗方案一直是重要的研究方向。
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胆囊,是我们体内一个很小的器官,个头不大,重量不到100克,但它却承担着重要的“后勤”任务——储存和浓缩胆汁。胆汁的主要职责,就是帮助我们消化脂肪、吸收脂溶性维生素。可是,很多人因为胆结石、胆囊炎、胆息肉等疾病,被医生建议切除胆囊。
坐诊这十几年,听到最多的不是术前焦虑,而是术后懈怠。很多人一旦胆囊切了,就觉得自己从此“无胆一身轻”,该吃吃该喝喝,反正“问题已经解决”。
“你最近有没有觉得,吃东西的时候总是胃部不舒服?或者,饭后肚子涨得厉害,甚至感到恶心?是不是感觉自己吃了不对劲的食物之后,就容易出现这些症状?”
原发性胆汁性胆管炎(PBC)既往也称原发性胆汁性肝硬化,是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病,其发病机制尚不完全清楚,主要病理改变为肝内小胆管非化脓性炎症,最终导致肝纤维化及肝硬化。PBC的诊断和管理对其预后十分重要。
原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病,多见于中老年女性,早期可无症状,临床常见为乏力和皮肤瘙痒等症状。疾病的早期识别和及时治疗对其预后非常重要。本文介绍了PBC的诊疗要点,以
胆囊,这个藏在肝脏下方的梨形小囊,虽然只有8-10厘米长,却在人体消化系统中扮演着举足轻重的角色。然而,当各种胆囊疾病困扰着人们时,胆囊切除术便成为了常见的治疗选择。
我从初中开始不吃早餐,已经20多年了,身体不仅没什么问题,还比同龄人更健康一点,举个例子,一天13km,累计爬升1000米以上的徒步路线,没太大难度。
在现代医学中,中药的使用历史悠久,但其安全性问题也一直是研究的热点。补骨脂(BGZ)是一种在中国广泛使用的中药,主要用于治疗皮肤病和骨骼疾病。然而,近年来,补骨脂引起的肝损伤,尤其是胆汁淤积,逐渐引起了医学界的关注。
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原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种进行性自身免疫性小叶间胆管炎症性疾病,胆汁淤积性瘙痒在PBC患者中较为常见,且病情严重,但目前存在未满足的治疗需求。对此,Linerixibat的Ⅲ期研究GLISTEN(NCT04950127)试验旨在评估回肠胆汁酸转运蛋白抑
pbc 胆汁淤积 linerixibat 胆汁 pbc患者 2025-05-22 20:33 4
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药物性肝损伤(DILI)是临床常见且复杂的药物不良反应,其中胆汁淤积型DILI因病程迁延、慢性化风险高,成为临床诊疗的难点。
#23点是胆经开始工作的时间# 很多人都知道不吃早饭容易有胆结石,其实,还有不少胆结石是熬夜熬出来的。中医“子午流注”理论认为子时(23点~凌晨1点)是胆经值班时间。胆经在子时要释放胆汁消化脂肪、代谢肠道垃圾。#医生晒出18颗一模一样胆结石#如果长期熬夜,子时