hdm1005注射液资讯

华东医药获准开展HDM1005注射液针对MAFLD/MASH临床试验

华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2024年12月31日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准HDM1005注射液开展代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症的临床试验。

格隆汇1月2日丨华东医药(000963.SZ)公布，2024年12月31日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP03036和2

2024年12月31日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准，适应症为

格隆汇1月2日丨华东医药(000963.SZ)公布，2024年12月31日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP03036和2

华东医药1月2日晚间公告，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的药物临床试验批准通知书，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准，该药品适应症为代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。