今日（4月8日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，礼来(LLY.US)（Eli Lilly and Company）申报的1类新药imlunestrant片上市申请获得受理。公开资料显示，这是礼来在研的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。

治疗 礼来 乳腺癌 雌激素受体 imlunestrant 2025-04-08 09:45  2

商品名称:NA (剂型:片剂 规格:200mg 用法用量:200mg，口服，每日一次。 用药时程:每日连续服药，28天为一周期，直至发生疾病进展，无法接受的毒性或满足其它治疗终止原因。)

乳腺癌 评价ly3484356 imlunestrant 2024-12-27 19:31  10