骨髓纤维化资讯

泽璟制药：6月18日召开分析师会议，包括知名机构明汯投资的多家机构参与

2025年6月26日泽璟制药发布公告称公司于2025年6月18日召开分析师会议，中邮基金、创金合信基金、长城基金、国投基金、鹏华基金、工银瑞信基金、富国基金、大成基金、博时基金、红筹基金、安信资产、摩根基金、人保资产、华宝基金、泰康资产、交银施罗德、申万菱信基

审批码JAM0049031-104044，有效期为2025-06-24至2026-06-23，资料过期，视同作废

恒瑞医药研发的的1类创新药法米替尼已获批上市，该药联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。苹果酸法米替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对c-Kit、VEGFR、PDGFR、FGFR、Flt1、Flt

国家药品监督管理局附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药苹果酸法米替尼胶囊，该药联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。

默沙东全球高级副总裁、默沙东中国总裁田安娜（Anna Van Acker）卸任中国总裁一职。她将离开中国，返回欧洲任职。

5月29日，国家药监局官宣发布，批准11款创新药上市，其中江苏获批5款创新药。据统计，今年以来江苏已获批7款国产1类创新药。

5月29日，国家药监局发布信息显示，近日，11款创新药获批上市，涉及宫颈癌等多种肿瘤和重大疾病治疗，为相关领域患者提供了新的治疗选择。其中包括罕见病用药和儿童用药。

今日，国家药品监督管理局集中发布11款新药上市批件，科创板创新药企表现亮眼，强势占据其中5席。研发管线加速兑现，创新成果密集获批，科创板企业正成为驱动国内医药创新发展的关键力量。

今天（5月29日）下午，国家药监局发布公告，苏州3家企业申报的3款创新药同时获批上市，其中两款为优先审评审批通过，1款为我国Ⅰ类创新药。3款新药上市，将为胆道癌、非小细胞肺癌、骨髓纤维化患者提供治疗新选择。

5月29日晚间，泽璟制药发布公告称，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（商品名：泽普平）的新药上市申请获得批准。本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨纤维化（PET

据了解，此前，该药物在国内已获批开展针对BCR-ABL融合基因（Ph）阴性MPN的临床试验，适应症涵盖真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和中、高危骨髓纤维化（MF）三大血液疾病领域。

在医学的海洋中，血液如同生命之河，静静流淌于人体的每一个角落。然而，这条河流有时会被恶性病变的暗礁所阻，形成两座令血液科医生格外警惕的高耸岛屿——急性髓系白血病和骨髓纤维化。