Angew | 江苏师范大学石枫教授和董奎勇副教授在“手性吲哚并中/大环合成”领域取得重要进展
Angewandte Chemie International Edition上,题为 “Organocatalytic Asymmetric Cycloaddition for the Construction of Chiral Indole-Fused
Angewandte Chemie International Edition上,题为 “Organocatalytic Asymmetric Cycloaddition for the Construction of Chiral Indole-Fused
芳香杂环化合物的骨架编辑近些年来受到广泛关注。基于该策略,可对已有复杂分子杂芳环母核进行后期编辑,完成对药物分子改造,从而加速新药研发。其中,单原子替换(atom swapping)方法能够在保证母核环状尺寸不变的基础上显著改变分子的电性,为药物分子的衍生和构
骨架编辑包括化合物的结构重组。此类编辑可以通过原子交换、原子插入、原子删除或化合物主链结构的重组来实现。骨架编辑在药物研发的后期阶段进行,可以实现现有药效团的多样化,从而提高药物研发效率。与传统的从基本结构单元构建杂芳烃的方法不同,骨架编辑可以直接从先导化合物
它的机制是通过不可逆地抑制环氧化酶(COX-1),减少血栓素A2的合成,从而阻断血小板的“集结号”。而氯吡格雷则是通过抑制ADP受体(P2Y12),阻断血小板聚集信号传递,这种机制使其在阿司匹林过敏或合并使用时更显优势。
可以替换阿司匹林的常用药物有4种,心脑血管病的朋友,很多需要长期吃阿司匹林,但是可能因为胃肠道刺激、出血风险高等,不适合服用阿司匹林。我们现在就有个住院的脑梗病友,吃阿司匹林,鼻出血就止不住,填塞止血了一周了,才勉强不出来。所以咱要知道有啥能替代阿司匹林的。大
根据WHO发布的数据,2000年至2019年的20年间,缺血性心脏病是全球人类死亡原因排名第一的疾病。因此,缺血性心脏病成为名副其实威胁人类健康的‘头号杀手’。
在医药领域的不断发展进程中,抗血小板聚集药物一直是研究的热点。今天,我们来说一说新一代的抗血小板聚集药物——吲哚布芬片(引朵),它正逐渐成为心脑血管疾病防治领域的新利器。