百济神州癌症新药获FDA批准新适应症，一线治疗这类胃癌
今日（12月27日），百济神州宣布美国FDA已批准百泽安®（替雷利珠单抗）联合含铂和氟尿嘧啶类化疗用于肿瘤表达PD-L1（≥1）的不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部（G/GEJ）癌成人患者一线治疗。这是FDA在2024年授予替雷利珠单抗的第二项批准。
神州
国家重点研发计划儿童罕见病项目年度会议召开，神州医疗以数智化技术支撑罕见病诊疗升级
日前，神州医疗与华中科技大学同济医学院附属同济医院、北京协和医院、解放军总医院等联合申报并共同承担的科技部国家重点研发计划“儿童罕见病诊断关键技术与治疗靶点发现及转化医学研究”项目年度会议在广东医科大学东莞校区举行。项目负责单位、课题组长及骨干单位人员参加了会
神州租车新年活动：分享你的旅行梦想，赢取豪华大奖
随着新年钟声的临近，神州租车携手18家知名品牌，启动了一场声势浩大的社交媒体活动——#神州处处有神州#。这场活动不仅是对新年的庆祝，更是对旅行爱好者们的一次盛情邀约，鼓励人们分享自己的旅行计划，传播旅途中的快乐时光。
25款1类新药首次在中国获批临床！来自信达生物、翰森制药、百济神州等公司
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（12月16日~12月22日），有25款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。通过梳理，这些产品包括了抗体、抗体偶联药物（ADC）、小分子药物、多肽类药物、细胞疗法等等多种类型，拟
百济神州ADC癌症新药获批临床
12月19日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床，拟开发用于晚期实体瘤患者。
百济神州ADC癌症新药BG-C137首次在中国获批临床
12月19日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床，拟开发用于晚期实体瘤患者。
百济神州ADC癌症新药首次在中国获批临床，靶向FGFR2b
经济观察网讯据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网12月19日公示，百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床，拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示，BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物（ADC），百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤
神州网信牵头修订的国家标准正式发布
2024年12月6日，由神州网信技术有限公司（以下简称神州网信）牵头修订的国家标准GB/T 30278-2024《网络安全技术 政务计算机终端核心配置规范》（以下简称新标准）正式发布，将于2025年6月1日实施。新标准由TC260（全国网络安全标准化技术委员会
石药集团向百济神州授权AI筛选产品，总金额预计超百亿
13日，百济神州在公众号发文称，与石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司就SYH2039达成全球许可协议。SYH2039是一种新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂，正被开发用于治疗实体肿瘤。
石药集团与百济神州就SYH2039订立独家授权协议
12月13日，石药集团宣布，本集团已与BeiGene Switzerland GmbH（百济神州）就本集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A( MAT2A) 抑制剂 ( SYH2039)（该化合物），以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（该产品）在全
百济神州超18亿美元引进石药集团MAT2A抑制剂
12月13日，石药集团发布一则公告，宣布与百济神州就石药的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂SYH2039（“该化合物”），以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（“该产品”）在全球的开发、制造及商业化订立独家授权协议（“该协议”）。
百济神州公布乳腺癌在研管线
美国加州圣马特奥——百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日首次在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上进行了展示，并公布了公司乳腺癌治疗产品组合最新数据。壁报展示包括百济
2024OHDSI亚太年会丨神州医疗弓孟春：基于多模态数据的中国真实世界研究新进展
近日，2024OHDSI亚太年会在新加坡成功举行，本次会议汇集了来自全球特别是亚太地区的医疗数据科学与信息学领域的专家学者，共同探讨和分享了2024年度OHDSI在亚太地区的最新研究进展、应用案例和未来发展计划，旨在推动医疗数据科学和卫生信息学的发展，以实现更
14款1类新药首次在中国获批临床！来自恒瑞医药、百济神州、信达生物等公司
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料，本周（12月2日~12月8日），有14款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。通过梳理，这些产品包括了小分子药物、mRNA药物、脂质体型T细胞衔接器、抗体药物、ADC、多能干细胞药物等多种
七律 • 神州长三乙火箭“破百发纪录”颂
近日，笔者获悉2024年12月3日13时56分，我国在西昌卫星发射中心使用长征三号乙运载火箭，成功将通信技术试验卫星十三号发射升空的消息，激动不已，习作诗一首《七律 • 神州长三乙火箭“破百发纪录”颂》，以表心意，抒发情怀。
23款1类新药首次在中国获批临床！来自百济神州、阿斯利康、诺和诺德等
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料，本周（11月25日~12月1日），有23款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。通过梳理，这些产品包括了CAR-T产品、多肽药物、抗体、融合蛋白药物、ADC、siRNA药物、小分子药物等多
百济神州入局三抗赛道，两肿瘤新药获批临床
据国家药监局药品审评中心（CDE）官网11月27日披露的信息，百济神州的两款新药均为首次在中国获批临床，其中一款为EGFR/MET三特异性抗体BG-T187，另一款为靶向CEA的抗体偶联药物（ADC）BG-C477，均拟开发治疗晚期实体瘤。
百济神州「2款抗肿瘤1类新药」在华获批临床
11月27日，据CDE官网显示， 百济神州 的注射用BG-T187、注射用BG-C477获得临床试验默示许可，均针对晚期实体瘤。据公开资料显示，BG-T187是一款EGFR/cMET三抗，BG-C477是一款CEA ADC药物。
百济神州两款癌症1类新药首次在中国获批临床
11月27日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州两款1类新药首次获得临床试验默示许可，分别为：注射用BG-T187，一款EGFR/MET三特异性抗体，拟开发治疗晚期实体瘤；注射用BG-C477，一款靶向CEA的抗体偶联药物（ADC），拟开发
携手百济神州，蚌医一附院成功举办科研培训班开班仪式
近年来，建设研究型医院已成为医院发展和管理的风向标。所谓“研究型医院”，是指以产生和传播新的医学知识和医疗技术为使命，坚持临床与科研并重，致力于高层次人才培养和高水平成果产出的医疗机构。