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海思科：HSK47388片新适应症IND申请获受理

海思科公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，药品名称为HSK47388片，剂型为片剂，适应症为拟用于自身免疫疾病的治疗。HSK47388片是公司自主研发的口服、强效、高选择性的药物，临床前研究显示其在大鼠肠炎模型中剂量依赖地呈现出显著的药

海思科公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的HSK47977片IND申请《受理通知书》。HSK47977片是公司自主研发，具有独立知识产权的全球新口服小分子抗肿瘤药物，拟用于淋巴瘤的治疗。目前，全球同靶点药物暂无临床数据公布，国内也尚无同靶点药物进入临床

海思科6月9日晚间公告，公司创新药HSK47977片临床试验申请（IND申请）近日收到国家药监局下发的《受理通知书》。HSK47977片是公司自主研发，具有独立知识产权的全球新口服小分子抗肿瘤药物，拟用于淋巴瘤的治疗。

HSK47977片是公司自主研发，具有独立知识产权的全球新口服小分子抗肿瘤药物，拟用于淋巴瘤的治疗。目前，全球同靶点药物暂无临床数据公布，国内也尚无同靶点药物进入临床阶段。

海思科(002653.SZ)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK47977片是公司自主研发的全球新口服小分子抗肿瘤药物，拟用于淋巴瘤的治疗。目前全球同靶点药物暂无临床数据公布，国内也尚无同靶点药物进入临床阶段。

海思科(002653.SZ)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK47977片是公司自主研发的全球新口服小分子抗肿瘤药物，拟用于淋巴瘤的治疗。目前全球同靶点药物暂无临床数据公布，国内也尚无同靶点药物进入临床阶段。

海思科(002653.SZ)公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK47388片为公司自主研发的口服、强效、高选择性的药物，拟用于自身免疫疾病的治疗。

海思科(002653.SZ)公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK47388片为公司自主研发的口服、强效、高选择性的药物，拟用于自身免疫疾病的治疗。

日前，NMPA官网显示，加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞获批上市，适应症为至少经历过一种系统性治疗的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。此次获批触发里程碑付款条件，加科思将收到来自合作伙伴上海艾力斯医药科技股份有限公司5000万

太极集团回复：您好，感谢对公司的关注！公司下属子公司太极集团重庆涪陵制药厂的司美格鲁肽注射液以新药3.3类申报IND获受理，目前正在持续开展相关工作，具体情况敬请关注公司发布的公告。

董秘回答(太极集团SH600129)：您好，感谢对公司的关注！公司下属子公司太极集团重庆涪陵制药厂的司美格鲁肽注射液以新药3.3类申报IND获受理，目前正在持续开展相关工作，具体情况敬请关注公司发布的公告。

百诚医药披露投资者关系活动记录表显示，公司有国际营销部负责国际业务，目前主要负责原料药和制剂的出口销售；2024 年已有米诺地尔、阿莫罗芬和乙酰半胱氨酸三个原料药提出欧盟注册（CEP）申请并获得受理。公司创新药研发进展顺利，已取得 1 类新药的 2 个 IND