2024年12月20日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准了康奈非尼上市，具体适应症为存在BRAF基因V600E突变的转移性结直肠癌，具体用药方案为康奈非尼联合西妥昔单抗和标准化疗方案。在之前的临床试验中，这种组合用药取得了61%的客观缓解率，也就是61%的

早报 her2 康奈 2024-12-23 18:27  2

我是杰克．纳尔逊，最近听一个好朋友讲了一个灵异事件，思绪不由回到以前。夜里，我拿出那张照片，陷入了深深的回忆。由于整件事情诡异和荒谬的本质，把这件事告诉任何人感觉有点奇怪，但这样做可能会帮助我处理对它的记忆。我知道在其他任何地方分享这个故事都是愚蠢的主意，因为

森林 黑暗 康奈 2024-12-12 09:02  2