6亿口服抗贫血制剂,康恩贝获批了
近日,康恩贝发布公告,其全资子公司杭州康恩贝制药的腺苷钴胺胶囊以仿制3类报产获批,视同过评。米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围见文末)内服腺苷钴胺销售规模超过6亿元,2024年上半年同比增长28.82%。
近日,康恩贝发布公告,其全资子公司杭州康恩贝制药的腺苷钴胺胶囊以仿制3类报产获批,视同过评。米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围见文末)内服腺苷钴胺销售规模超过6亿元,2024年上半年同比增长28.82%。
近日,康恩贝股份全资子公司金华康恩贝在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向 FDA 申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)获得批准
3月20日,康恩贝发布公告称,近日公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知,乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请(ANDA)获得批准。该药物作为粘液溶解剂,主要用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病。
财中社3月20日电康恩贝发布公告,近日,公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知,乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请(ANDA)获得批准。
康恩贝(600572.SH)发布公告,近日,公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FD
康恩贝(600572.SH)公告称,公司全资子公司金华康恩贝的美国子公司Conba USA Inc收到FDA通知,其申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA)获得批准。该药品用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病,规格为10%和20%。2023年美国市场乙
康恩贝(600572.SH)发布公告,近日,公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FD
格隆汇3月20日丨康恩贝(600572.SH)公布,全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc(简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FDA申报的的乙
格隆汇3月20日丨康恩贝(600572.SH)公布,全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc(简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FDA申报的的乙
康恩贝公告,公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司在美国设立的全资子公司Conba USA Inc收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,向FDA申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA)获得批准。
近日,康恩贝电商官方平台直播间在推广其蛋白粉时,主播宣称“掉头发、白头发等人群均适合服用”“老人、孕妇、儿童等人群都能喝”,并通过隐晦表述如 “啊啾啊啾” 代表感冒,暗示公司的蛋白粉具有预防感冒等疾病、增强体质的效果。
近日有消费者向新京报记者反映,其在某短视频平台的康恩贝官方旗舰店直播间购买了一款康恩贝蛋白粉,主播称掉头发、白头发等人群均适合服用,可收到货却发现该产品为运动营养食品,怀疑其所谓的功效与实际不符。
截至2025年3月13日15时,康恩贝股价报4.41元,与前一交易日收盘价持平。今日开盘价为4.41元,盘中最高触及4.42元,最低下探4.38元,振幅0.91%,成交量为16.84万手,成交额0.74亿元,换手率0.65%。公司总市值113.91亿元,流通市
今天,新京报3·15特别报道继续推出独家调查报道,共同维护我们的权益。新京报记者通过调查和实验发现,近来销售火爆的“藏乌梨”系虚构的高原特产,普通梨经高温加工便可形成黑色表皮。
在健康备受关注的当下,三七粉作为一种传统的养生好物,越来越受到大众的重视。市场上的三七粉品牌琳琅满目,这让消费者在挑选时常常陷入两难境地。那么,在2025年,到底哪个品牌的三七粉最好呢?今天我们就来详细聊聊这个话题。
近日,金华康恩贝在美国设立的全资子公司Conba USA Inc收到美国FDA的通知,其申报的恩替卡韦片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)获得批准。
近日,金华康恩贝收到国家药监局核准签发的规格为2ml:0.5mg的吸入用异丙托溴铵溶液及规格为2ml:5mg的硫酸特布他林雾化吸入用溶液《药品注册证书》。
近日,金华康恩贝在美国设立的全资子公司Conba USA Inc收到美国FDA的通知,其申报的恩替卡韦片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)获得批准。
财中社1月16日电康恩贝发布公告,近日,公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司Conba USA Inc收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,恩替卡韦片的新药简略申请(ANDA)获得批准。该药品用于治疗慢性成人乙型肝炎,已于2024年8月在国内获得药品
康恩贝(600572.SH)发布公告,公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc(简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FDA申报的恩替卡韦片的新