三鑫医疗：公司产品获得欧盟MDR认证 有助于提高其全球市场竞争力
三鑫医疗公告称，公司于近日收到欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745认证证书，认证产品为IIb类产品、IIa类产品两大类，包括一次性使用空心纤维血液透析器（低通）（Hollow Fiber Dialyzer
mdr认证
健帆生物：血浆分离器获欧盟MDR认证
健帆生物公告，全资子公司健帆血液净化公司近日收到欧盟公告机构通知，其产品血浆分离器获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation2017/745签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。