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明星药物电商开售，关于多肽药物质量研究

继司美格鲁肽后，减重新秀 “替尔泊肽”在中国正式上市，电商平台需求火热。替尔泊肽（Tirzepatide）是礼来公司开发的一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的双重激动剂，由39个氨基酸组成的线性合成肽。基于天然GI

近年来多肽药物在减重降糖、免疫调节、肿瘤治疗、内分泌代谢等医疗领域的出色表现，使得多肽药物在医药市场中迅速占据了重要地位。面对快速发展的多肽药物市场，传统多肽合成方法因其效率低、链段短、杂质多等缺陷已无法满足市场需求。由Merrifield在1963年首次提出

3X FLAG peptide 是带有 FLAG 标签的多肽，包含三个重复的 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序。3X FLAG peptide 可用于蛋白分离纯化，和目标蛋白竞争性洗脱。

多肽 flag hepes 2024-12-25 17:03 2

截至12月19日，FDA旗下的药物评价和研究中心（CDER）已经批准了48款新药，而生物制品评价和研究中心（CBER）批准的基因疗法、细胞疗法、疫苗的数量达到10款。CDER批准新药中小分子药物占比约60%。近5年来，多肽和核酸类药物在获批新药中的占比平均约为

多肽 fda 核酸 2024-12-22 08:01 2

近日，《Nature Reviews Drug Discovery》期刊发表了2025年全球畅销药TOP10预测。值得注意的是GLP-1类药物表现亮眼，有4款产品进入了TOP10名单，合计销售收入预测达到667亿美元。

序列：H-Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Ala-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-Thr-Gly-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala-OHDetails: HNGF6A is Humanin

多肽 cas analog 2024-12-16 17:03 2

当今世界正面临人口结构老龄化的严峻挑战，伴随老龄化的加剧，诸如肝纤维化、肺纤维化、癌症、骨关节炎以及神经退行性疾病等与细胞衰老相关的疾病，已成为不容忽视的重要健康问题。清除衰老细胞有望缓解甚至治疗这些衰老相关疾病，这一观点已在领域内形成共识。然而，如何安全、有

随后，三位讲师分别从【多肽药物固相合成工艺研究进展】、【多肽药物纯化工艺策略分享】、【多肽药物质量研究及经典案例分享】【多肽药物大规模合成方案】四个主题方向进行分享，并针对直播间观众的提问进行详细解答，精彩内容获得众多行业内伙伴关注！

国家知识产权局信息显示，中科育成（天津）科技发展有限公司申请一项名为“一种融合多肽理化性质、序列特征及词向量嵌入的多肽免疫活性预测和生成方法”的专利，公开号 CN 119068997 A，申请日期为2024年8月。

“最是人间留不住，朱颜辞镜花辞树”。岁月带给我们容颜变化的同时，我们身体内在的组织细胞也在缓慢发生衰老, 衰老过程中衰老细胞的累积是器官和机体衰老的重要驱动力。当今世界正面临人口结构老龄化的严峻挑战，伴随老龄化的加剧, 诸如肝纤维化、肺纤维化、癌症、骨关节炎以

“最是人间留不住，朱颜辞镜花辞树”。岁月带给我们容颜变化的同时，我们身体内在的组织细胞也在缓慢发生衰老, 衰老过程中衰老细胞的累积是器官和机体衰老的重要驱动力。当今世界正面临人口结构老龄化的严峻挑战，伴随老龄化的加剧, 诸如肝纤维化、肺纤维化、癌症、骨关节炎以

● 本研究回顾了近年来基于计算生物学与人工智能模型的抗菌肽开发案例与讨论，强调了抗菌肽中“生命自会寻得出路”的进化哲学；尤其是不同生境来源的宿主所编码的抗菌肽对其共存环境中的病原微生物表现出特异性与偏好性，但这一现象此前并未被深入理解；与单纯强调设计先进预测算

2024年的今天，重组胶原蛋白、多肽、微生态这些技术方向，对于大部分的行业从业者来说都不算陌生。而不管是最新的护肤理念，还是下一代功效活性物原料的筛选与迭代等，其背后其实都是生命科学的理论在做支撑。

在多肽药物研发中，化学合成因其极具创造性和技术性的特点而占据重要位置。好的合成策略不仅可以加速多肽药物的合成进程，更可以丰富多肽的结构，进而实现对多肽成药性的提高。比如，通过非天然氨基酸的插入，碳端、氮端或支链的化学修饰，在保证多肽生物活性的同时提高了多肽类化

Versant Ventures今日宣布推出下一代减重疗法初创公司Pep2Tango Therapeutics。本次金额未公开的大规模融资将用于支持公司开发新型单分子四受体激动剂多肽，这些肽旨在治疗肥胖及相关疾病。

多肽靶向受体 2024-11-22 08:09 1

日前，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，其关键性3期研究ICONIC-LEAD取得了积极的顶线结果。其潜在“first-in-class”IL-23受体（IL-23R）靶向拮抗多肽icotrokinra（JNJ-2113）达到试验双主要终点，