48周减重15.1%,药效堪比礼来!中国原研的“减肥神药”来了
中国生物技术公司杭州先为达生物科技有限公司开发的肥胖治疗药物埃诺格鲁肽(ecnoglutide)在III期临床试验中展现出强劲表现,48周治疗后患者平均减重超过15%。这一成果标志着中国在全球减肥药市场竞争中迈出重要一步,礼来和诺和诺德的“王牌减肥产品”或将迎
中国生物技术公司杭州先为达生物科技有限公司开发的肥胖治疗药物埃诺格鲁肽(ecnoglutide)在III期临床试验中展现出强劲表现,48周治疗后患者平均减重超过15%。这一成果标志着中国在全球减肥药市场竞争中迈出重要一步,礼来和诺和诺德的“王牌减肥产品”或将迎
根据数据分析公司Evaluate Pharma的最新预测报告,到2030年,在糖尿病和肥胖症产品销售的强劲推动下,礼来(Eli Lilly)预计将跃升为全球处方药销量最高的企业,以显著优势稳居榜首。
企业动态骨科巨头史赛克在其数字、机器人和使能技术业务板块迎来领导层调整。公司任命Mike Carlin为数字机器人和使能技术(DRE)总裁。此前担任该职位的Robert Cohen则转任骨科创新和技术副总裁。Robert Cohen自2020年10月起担任数字
阿斯利康中国宣布一项重大战略举措:为进一步推动战略转型与管线加速,自2025年7月1日起,公司将正式启动新一轮组织架构优化,设立两大全新业务板块——消化道肿瘤事业部(GI BU)与早期管线业务部(Early Assets Unit)。现肺癌事业部中央市场部负责
这是万众瞩目的礼来Bimagrumab(ActRIIA/B单抗),在2025 ADA年会上读出的逆天数据。对于ActRII通路具有双重意义:一是成药性得到验证;二是超级商业价值得到验证,与GLP-1类药物联用既可达到顶级的肌肉保护作用,又能达到顶级的减重效果。
第85届ADA(美国糖尿病协会)科学会议于6月20日举行。在这场全球糖尿病领域最具影响力的科学盛会上,多家中国创新药企业与礼来、安进、诺和诺德等国际医药巨头同台亮相,发布了一系列重要的临床数据,展示了减重治疗的创新方案。
当地时间6月23日,礼来(LLY.US)在芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)大会上公布的数据显示,其实验性药物Bimagrumab在与诺和诺德(NVO.US)的GLP-1类减肥药Wegovy(司美格鲁肽)联合使用后,能帮助患者在减重的同时维持肌肉量。研究发现
在落后竞争对手礼来(LLY.US)数个月后,丹麦制药巨头诺和诺德(NVO.US)终于进入印度这个全球人口第一大国。诺和诺德表示,将在印度销售其畅销的减肥药物Wegovy。该药物已在印度获批用于长期慢性体重管理及降低重大心血管不良事件的风险。截至发稿,诺和诺德周
糖尿病这一全球性健康危机正在影响超5亿人的生活,对患者的身体健康和生活质量造成了严重的危害。据估计到2050年,全球糖尿病患者数量将攀升至13.1亿1。面对如此严峻的形势,现代医学始终致力于探索更高效、更优质的糖尿病管理方案,脚步未曾停止。
治疗 礼来 糖尿病 ada orforglipron 2025-06-24 15:38 2
6月23日,美国糖尿病协会于芝加哥举行的会议上公布实验数据,礼来公司旗下的试验性药物bimagrumab与诺和诺德的Wegovy联用,可帮助患者在48周内减轻22.1%的体重,其中高达92.8%的减重来自脂肪相比之下,单独使用Wegovy的患者体重减轻15.7
礼来 诺和诺德 减肥药 wegovy 诺和诺德wegovy 2025-06-24 09:31 2
当地时间周一(6月23日),礼来在芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)大会上公布实验数据:患者在使用诺和诺德的Wegovy与礼来的bimagrumab组合48周后,体重平均减少了22.1%,其中92.8%来自体内的脂肪储存。相比之下,仅使用Wegovy的患者体
体重与血糖管理,正在成为全社会关注的健康挑战。据显示,中国糖尿病患者人数高达1.48亿,几乎是世界第一,是严重威胁我国居民健康的四大类慢性病之一。而在接受治疗的糖尿病患者中,近一半的血糖控制不达标。与此同时,超重/肥胖是糖尿病的重要危险因素,合并超重/肥胖的中
诺和诺德(NVO.US)股价终于在经历了从 2024 年 6 月峰值的痛苦下跌后触底反弹,这是因为 GLP-1药物方面的不利因素有所缓解。这得益于与众多传统医疗/远程医疗企业的合作范围扩大,预计 2025 年下半年的业绩将逐步改善。
随着ADA摘要全文基本公布,多款创新减肥药物的减重数据浮出水面。可以看到,GLP-1激动剂仍是目前的研究热点,诺和诺德在大会上公布,更高剂量的Wegovy(司美格鲁肽7.2mg,国内商品名为诺和盈)为肥胖症患者带来平均21%的体重降幅,三分之一的受试者体重降幅
近日,第85届美国糖尿病协会(ADA)科学会议在美国芝加哥拉开帷幕。业内将该会议视为“全球规模最大的糖尿病会议”,糖尿病领域有深厚基础的国内外企业、以及全球专家学者均现身会议,分享在该领域的创新发现和洞察。
6月2日,再生元公布其2期COURAGE试验中期26周数据,myostatin/activin A抗体与司美格鲁肽联用可减少50-80%的瘦体重流失,司美格鲁肽单药为35%;不过三联疗法因耐受性问题停药较高且出现两例死亡,再生元尚未确定这些事件与治疗之间存在因
Sarepta/罗氏的全球首个治疗杜氏型肌营养不良(DMD)的基因疗法Elevidys,正在陷入质疑。原本该疗法近年已经展现出良好的放量势头,Elevidys在2023年、2024年分别实现2亿美元、8.21亿美元;可好景不长,在2025年3月1例患者接受El
临近6月末,国家药监局通常会压线批准大量新药,各家企业之间的竞争可谓是暗流涌动,乳腺癌也不例外。据健识局梳理,今年截至5月底,国内至少获批了6款乳腺癌新药,如罗氏的PI3Kα抑制剂、科伦博泰的TROP2 ADC、阿斯利康的AKT抑制剂等。
经济数据方面,美国人口普查局公布的数据显示,美国5月零售销售环比下降0.9%,4月前值经修订后为环比下降0.1%。此外,美国劳工统计局公布数据显示,美国5月进口价格指数保持不变,出口价格指数环比下降0.9%。
周二,医药板块普跌,截至发稿,礼来(LLY.US)跌超1.3%,诺和诺德(NVO.US)跌超2.7%,辉瑞(PFE.US)跌超1%,Moderna(MRNA.US)跌0.75%, Hims & Hers Health(HIMS.US)跌0.92%。据报道,特朗