减肥药市场竞争激烈!礼来减重新药替尔泊肽线上开售
减重药物市场中,GLP-1类药物备受关注,表现抢眼。继诺和诺德的司美格鲁肽获批减肥适应症上市一个月后,礼来制药的替尔泊肽也正式进入市场。
减重药物市场中,GLP-1类药物备受关注,表现抢眼。继诺和诺德的司美格鲁肽获批减肥适应症上市一个月后,礼来制药的替尔泊肽也正式进入市场。
12月18日,礼来公司宣布全球第二款阿尔茨海默病(AD)新药多奈单抗注射液(Donanemab,商品名:记能达)获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
近日,礼来宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准公司旗下重磅疗法替尔泊肽(tirzepatide),用于改善中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)肥胖患者的打呼情况。
近日,礼来宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准公司旗下重磅疗法替尔泊肽(tirzepatide),用于改善中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)肥胖患者的打呼情况。
根据美国FDA的12月20日新闻稿消息,礼来公司的减肥药物Zepbound(替尔泊肽)现在成为了第一种也是唯一一种批准治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的药物。该药物与降低热量饮食并增加体育锻炼结合使用,用于治疗肥胖症成年人的中至重度阻塞性睡眠呼吸暂停。
礼来 药物zepbound zepbound 2024-12-25 17:08 2
近日,礼来宣布FDA已批准Zepbound(tirzepatide)治疗肥胖人群的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的新适应症。在使用Zepbound的同时,应减少热量饮食并增加体育锻炼。
创新药研发不易。据新康界统计,今年上半年已有超60项临床研究宣告失败,大部分折戟在Ⅲ期临床。疾病领域以肿瘤最多,此外还包括罕见病、阿尔茨海默病、慢性阻塞性肺病、干眼症、心血管事件等,涉及珐博进、天士力、康宁杰瑞在内的多家上市药企。
今日,礼来(Eli Lilly and Company)宣布,美国FDA已批准其重磅疗法Zepbound(tirzepatide)用于改善中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)肥胖患者的打呼情况。Zepbound可帮助这些患者改善睡眠障碍,但需配合低热量饮食和增加
跨国药企礼来的阿尔茨海默病新药记能达®(多奈单抗注射液)正式获批上市,用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
12月18日,翰森制药发布公告,公司与默沙东签订全球独家许可协议,授予默沙东开发、生产及商业化临床前口服小分子长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂HS-10535的全球独家许可。翰森制药将获得1.12亿美元首付款,交易总额最高达19亿美元。翰森制药在许
美国食品和药物管理局(FDA)周四表示,礼来(LLY.US)减肥药Zepbound中的活性成分不再短缺,这一决定最终将禁止复方药店生产更便宜的无品牌注射剂。
2024年12月18日,礼来公司宣布其阿尔茨海默病(AD)疗法多奈单抗注射液(Donanemab,商品名:记能达®)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
甘李药业股份有限公司近日宣布,其全资子公司甘李药业美国公司(Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,准许在美国开展博凡格鲁肽(GZR18注射液)与礼来公司重磅产品替尔泊肽的
近期,广东省按照国家统一部署,结合当地门诊慢特病相关待遇政策,将病毒性肝炎、慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、冠心病、强直性脊柱炎等5种病种纳入跨省直接结算范围。
美东时间12月20日周四,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,制药巨头礼来公司减肥药Zepbound的活性成分司美格鲁肽(tirzepatide)不再短缺。
美东时间周四,美国食品和药品管理局(FDA)发布消息称,礼来公司的畅销减肥药Zepbound已经不再短缺,这将对数十亿美元的复方药市场产生严重冲击。消息发布后,美国远程医疗公司Hims & Hers Health股价暴跌逾10%。
礼来 减肥药 减肥药zepbound 2024-12-20 01:33 2
中南大学湘雅三医院神经内科副主任医师李柳红认为,对于阿尔茨海默病,最重要的是早期筛查、防范于未然。基于礼来公布的前期研究结果,业界对此次获批的多奈单抗注射液普遍比较看好。但疗效究竟几何,还有待其正式应用到临床后作进一步观察。
12月17日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,甘李药业已启动一项III期临床试验,比较其GZR18注射液与司美格鲁肽(诺和泰)在2型糖尿病患者中的疗效与安全性。
近日,跨国医药企业礼来制药(下称礼来)宣布,阿尔茨海默病疗法多奈单抗注射液(记能达)在中国获批,每四周一次静脉输注,用于治疗成人因阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据礼来,2024年7月,记能达在美国首先获批,后在中国获得国家药
我国批准了礼来公司对阿尔茨海默症的新疗法——记能达,主要采用的治疗方式,就是通过每四个月静脉注射一针的方式,用于治疗成人因为阿尔茨海默症引起的轻度认知功能障碍和轻度痴呆的情况。