治疗时间降至不到5分钟!百时美施贵宝皮下注射重磅免疫疗法获FDA批准
美国FDA今日宣布,已批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司的皮下注射Opdivo Qvantig(nivolumab加透明质酸酶)上市,用于所有已批准的Opdivo适应症。这些适应症包括单药治疗,完成Opdivo联合Yervoy(i
美国FDA今日宣布,已批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司的皮下注射Opdivo Qvantig(nivolumab加透明质酸酶)上市,用于所有已批准的Opdivo适应症。这些适应症包括单药治疗,完成Opdivo联合Yervoy(i
苏州2024年12月26日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)与PD-L1抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究(研究编号:JSKN033-102)申请已获得国
12月17日,赛诺菲(Sanofi)与梯瓦(Teva Pharmaceuticals)宣布,其共同开发的在研单抗duvakitug在临床2b期研究RELIEVE UCCD中达到了主要终点,接受duvakitug治疗的溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者在
非小细胞肺癌(NSCLC)作为全球癌症死亡的主要原因之一,其治疗方式的创新一直是医学研究的热点。阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇@),一种靶向PD-L1的单克隆抗体,通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的相互作用,激活T细胞,增强免疫系统对肿瘤的攻击。随着阿
12月17日。药物临床试验登记与信息公示网站显示,齐鲁制药启动了达雷妥尤单抗生物类似药皮下注射剂型(QL2109)的首个III期研究。这是首个进入III期阶段的达雷妥尤单抗生物类似药皮下注射剂型。
别人拼不拼不知道,但当今药王的拥有者默沙东是拼了。K药的核心专利将于2028年到期,为了延缓K药的专利悬崖,默沙东先是All in了“IO+ADC”组合布局,花费大价钱引进第一三共、科伦博泰ADC管线,近期又为了抵御PD-(L)1/VEGF双抗的迭代,耗费不菲
11月19日,默沙东宣布关键性III期MK-3475A-D77研究取得了积极结果。该研究评估了帕博利珠单抗皮下注射剂MK-3475A与帕博利珠单抗静脉注射剂Keytruda相比,联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者一线治疗的药代动力学(PK)、
默沙东(MSD)今日宣布,其关键性3期临床试验MK-3475A-D77取得了积极的顶线结果。分析显示,化疗联合皮下注射制剂pembrolizumab(MK-3475A)在用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的一线疗法中,与化疗联合静脉注射制剂pem