摘要：根据《中华人民共和国药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

什么是药品？

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

看药品批准文号

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●我国药品的批准文号统一格式为国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药监局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，进口分包装药品使用字母“J”。批准文号可以在国家药监局官网查询。

●假药常使用废止批准文号或假批准文号。

看药品外包装

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看生产批号和有效期

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●合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可，打印批号不透纸盒。

●假药常有缺项或油印粘贴的批号、日期，打的钢印批号透过纸盒。

看药品外观

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看药品说明书

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●经批准合法生产的药品说明书内容准确齐全，包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、用法用量、注意事项、不良反应、贮藏方法等详细内容。

●假药说明书内容不全，印刷质量差，字迹模糊。

二、如何看待药品不良反应？

什么是药品不良反应？根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号），药品不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

如何客观理解不良反应与药品质量的关系？

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●不良反应是药品的固有属性，任何药品都有可能引起不良反应。

●药品不良反应还与个体差异有关，不同的人对同一种药品的不良反应可能有很大差别。

●不能将不良反应与药品质量问题混为一谈，药品的质量是否有问题，应根据检验结果，看是否符合法定的质量标准。

出现药品不良反应，应该怎么办？

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应立即停用怀疑药品，并携带怀疑药品包装，及时向医务人员咨询或去医院就诊。在医务人员的正确指导下，根据不良反应的不同表现和严重程度采取相应的措施进行治疗。

来源：草原古都生活宝典