摘要：HS-20093是一款靶向B7-H3（又名CD276）的抗体偶联药物（ADC）。癌度给大家简单描述一下，这款药的一端是“导航”的单克隆抗体，专门识别肿瘤细胞表面的B7-H3；另一端是通过可切割连接子衔接的拓扑异构酶I抑制剂（强效细胞毒），这款药可以精准把“炮弹

1、药物原理、机制与目前公开数据

HS-20093是一款靶向B7-H3（又名CD276）的抗体偶联药物（ADC）。癌度给大家简单描述一下，这款药的一端是“导航”的单克隆抗体，专门识别肿瘤细胞表面的B7-H3；另一端是通过可切割连接子衔接的拓扑异构酶I抑制剂（强效细胞毒），这款药可以精准把“炮弹”送进肿瘤细胞后释放，杀伤肿瘤。B7-H3在多种实体瘤中高表达，在骨肉瘤等肉瘤中同样常见，是理想的抗体偶联药ADC靶点之一。

ARTEMIS-001/002 早期研究（多癌种/实体瘤）显示：HS-20093在多种B7-H3阳性肿瘤中观察到多例客观缓解（肿瘤病灶缩小超过30%），总体耐受性可管理。ASCO公布的研究摘要与后续公司消息均显示这款药的药理机制明确，如果入组参加临床试验是有潜在获益。

2、为什么骨肉瘤患者值得关注这项试验？

复发/转移性骨肉瘤的一线标准化疗（甲氨蝶呤+蒽环类+顺铂/异环磷酰胺）之后，一旦进展，二线及以后方案选择有限、疗效一般。以临床上常用的吉西他滨+多西他赛（GD方案）为例：系统综述显示在难治骨肉瘤中部分缓解率约17%、疾病控制率约40%，中位无进展生存期（PFS）约3.5个月。

参加这项试验的潜在获益：本研究是头对头对照，试验组用药为HS-20093，而对照组则使用吉西他滨联合多西他赛（医院里标准治疗方案）。如果已完成标准一线治疗但出现进展，参与试验有机会接触到全新作用机制的精准抗体偶联药，并在严格监测下获得免费的规范化诊疗与随访；即使分到对照组，也能接受学界公认的活性二线方案。从生物学角度，骨肉瘤中普遍存在的B7-H3高表达，因此参加这款药的临床试验有望获益较大。

3、入组要求

这个药物的临床试验需要经过一线标准治疗失败之后的骨肉瘤患者，经标准一线后、至少二线进展的骨肉瘤。必须满足（核心入选）

年龄≥12岁；

病理确诊骨肉瘤；

有可测量病灶（影像能量出“尺子”的靶病灶，按RECIST 1.1）；

既往至少二线治疗后进展或不耐受，且必须接受过标准一线（甲氨蝶呤、蒽环类、顺铂或异环磷酰胺——方案里需包含≥3种）；

未使用过“吉西他滨+多西他赛”联合（单用过其中一种通常不排除）；

骨肉瘤分型较多（常见如骨源性成骨肉瘤等），遇到特殊分型/合并症请尽早与研究医生沟通确认。

如果您达到这些基本的条件，欢迎联系癌度，我们将会第一时间安排招募老师为您准备病历资料，申请这款前沿抗体偶联药的临床试验。

来源：阳阳聊健康