发现蛋白质可以增强脑细胞连接,从而增强记忆力

B站影视 欧美电影 2025-09-03 19:13 1

摘要:科学家们发现了脑蛋白cypin如何帮助维持神经元之间的紧密连接,这一发现对治疗脑损伤和神经退行性疾病具有重要意义。Cypin确保突触处蛋白质的正确标记,从而使神经元能够有效地沟通,并支持记忆和学习。

摘要:科学家们发现了脑蛋白cypin如何帮助维持神经元之间的紧密连接,这一发现对治疗脑损伤和神经退行性疾病具有重要意义。Cypin确保突触处蛋白质的正确标记,从而使神经元能够有效地沟通,并支持记忆和学习。

研究还发现,cypin 可以减缓蛋白质分解,促进突触蛋白的生成,从而增强脑细胞信号传导。这些发现凸显了 cypin 是恢复健康脑功能疗法的一个有希望的靶点。

关键事实:

Cypin 有助于标记和定位突触处的蛋白质,从而加强神经元的通讯。

它与蛋白质分解系统相互作用以增加必需的突触蛋白。

增强 cypin 可以改善记忆力并抵消神经退行性疾病和脑损伤。

资料来源:罗格斯大学

科学家发现了一种关键蛋白质如何帮助维持对学习和记忆至关重要的脑细胞之间的紧密联系。

科学家表示,这项研究的结果发表在《科学进展》杂志上,可能为治疗创伤性脑损伤和帕金森症、阿尔茨海默症等疾病的新方法指明方向。

他们的研究由罗格斯大学新不伦瑞克分校的一位教授领导,揭示了一种脑蛋白cypin此前未知的作用。研究小组成员发现,cypin能促进突触处特定蛋白质上标签的存在。突触是脑细胞(即神经元)进行交流的微小间隙。

这种标记有助于确保正确的蛋白质位于正确的位置,从而使突触正常工作。

研究人员表示,这一见解对于脑部疾病的治疗具有潜在的深远意义。

“我们的研究表明,开发专门针对蛋白质 cypin 的治疗方法或疗法可能有助于改善脑细胞之间的联系,增强记忆力和思维能力,”艺术与科学学院细胞生物学和神经科学系杰出教授兼研究作者 Bonnie Firestein 说。

“这些发现表明,cypin 可用于开发神经退行性疾病和神经认知疾病以及脑损伤的治疗方法。”

费尔斯坦研究cypin已有二十多年。她的最新研究揭示了cypin功能的几个重要方面,以及它对大脑健康的重要性。

一项关键发现是,cypin 有助于为连接神经元的突触中的蛋白质添加特殊标签。该标签确保蛋白质正确定位并有效发送信号。蛋白质的正确标记和运动对于神经元的正常运作至关重要。

另一个重要发现是,cypin 与一种名为蛋白酶体的蛋白质复合物相互作用,而蛋白酶体负责分解蛋白质。当 cypin 附着或结合到蛋白酶体时,它会减缓这一分解过程,导致蛋白质的积累。这种积累可以对各种细胞功能产生积极影响,这些功能对于神经元之间的通讯至关重要。

费尔斯坦的研究还表明,当细胞色素P450水平升高时,突触中重要蛋白质的水平会增加。这些蛋白质对于神经元之间的有效沟通至关重要,有助于学习和记忆。

此外,cypin还能增强另一种名为UBE4A的蛋白质的活性,这种蛋白质也有助于标记过程。这表明,cypin对突触蛋白的影响部分源于其对UBE4A的影响。

这项研究强调了 cypin 在维持健康大脑功能方面的重要性及其作为治疗干预目标的潜力。

“尽管这项研究是我们所说的‘基础研究’,但它最终可以应用于实际的临床环境,”费尔斯坦说,他已经在同时开展此类“转化”工作。

转化研究是一种将实验室的发现转化为实用治疗方法或解决方案以改善人类健康的研究。

她表示,环丝氨酸在大脑突触运作中发挥着重要作用,这使得它与神经退行性疾病和创伤性脑损伤的潜在治疗高度相关。例如,在阿尔茨海默病和帕金森病等疾病中,健康的突触功能常常受到破坏。

此外,该蛋白质在促进突触可塑性(突触随时间增强或减弱的能力)方面的作用意味着它可用于帮助抵消神经退行性疾病和脑损伤中出现的突触功能障碍。

资金:这项研究得到了美国国立卫生研究院 (NINDS)、脑损伤研究联盟(一个致力于纪念初中时遭受脑外伤的丹尼斯·约翰·贝尼尼奥的慈善基金会)以及私人捐助者 Jamuna Rajasingham 和 Dyan Rajasingham 的部分资助。

参与这项研究的罗格斯大学其他科学家包括罗伯特伍德约翰逊医学院药理学系教授 Kiran Madura;细胞生物学和神经科学系前博士生 Srinivasa Gandu、Mihir Patel 和 Ana Rodriguez。

密歇根州立大学的 Jared Lamp 和 Irving Vega 也参与了这项研究。

总结:

Cypin 调控 K63 连接的多泛素化来形成突触内容

神经科学中的一个悬而未决的问题是蛋白质翻译后修饰如何调节突触位点靶向。

多泛素化在蛋白酶体介导的蛋白质周转中发挥作用;然而,特定类型的多泛素连接的其他功能已被发现。

一种多泛素化,K63-多泛素 (K63-polyUb),已被研究在癌症背景下的信号转导中的作用,但很少研究揭示其在神经元和突触功能中的作用。

在这里,我们报告了细胞质 PSD-95 相互作用蛋白 cypin 在体外神经元发育和成年小鼠体内通过 K63-polyUb 调节突触内容的新兴功能。

我们在突触后蛋白上发现了 cypin 促进的 K63-polyUb,并且还发现 cypin 在突触前功能中发挥着重要作用。

我们的工作表明,cypin 促进的 K63-polyUb 变化可以调节突触两侧的突触内容和功能,为神经信号传导的基本机制增添重要见解。

来源:汤姆聊科学

相关推荐