摘要：董秘回答(兴齐眼药SZ300573)：尊敬的投资者您好，公司已于2024年10月取得了“不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%和0.04%）延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验”临床总结报告，目前该产品正在药品审评中心
投资者提问：
请问公司的高浓度阿托品滴眼液何时能够进入新药申请(NDA)阶段？
尊敬的投资者您好，公司已于2024年10月取得了“不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%和0.04%）延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验”临床总结报告，目前该产品正在药品审评中心审评中。后续达到信息披露节点时，公司将按照相关法律法规及时履行信息披露义务。
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