摘要：智通财经APP了解到，3月27日，头部创新药企业亚盛医药(股票代码：06855;NASDAQ：AAPG)公布2024年全年业绩。报告期内，亚盛医药核心产品耐立克展现增长强劲态势，实现销售收入2.41亿元人民币，同比增长52%。亚盛医药2024全年实现收入9.8

智通财经APP了解到，3月27日，头部创新药企业亚盛医药(股票代码：06855;NASDAQ：AAPG)公布2024年全年业绩。报告期内，亚盛医药核心产品耐立克展现增长强劲态势，实现销售收入2.41亿元人民币，同比增长52%。亚盛医药2024全年实现收入9.81亿元人民币，较去年同比增长342%，增长主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等。

随着耐立克®获批适应症于2024年11月全面纳入国家医保药品目录，新的一年将迎来更广阔的增长空间。

亚盛医药正不断推进耐立克在更多适应症和更广泛区域内的开发。该产品目前有三项注册III期临床正在开展，涉及慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠道间质瘤(GIST)等适应症，其中一项获美国FDA许可。这些注册III期临床的开展，将在未来为公司提供更大增长动能。

值得一提的是，报告期内，亚盛医药就耐立克全球权益与武田达成BD，创下截止目前国内小分子肿瘤药领域的最大的对外权益许可的记录，为其将来的全球商业化进程奠定了基础。

公司另一核心品种APG-2575新药上市申请(NDA)于报告期内获CDE受理，并被纳入优先审评，用于治疗难治性/复发(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂，有望成为全球第二个上市的Bcl-2抑制剂，也意味着亚盛医药即将进入“双引擎”驱动的新时代。

目前，APG-2575有4项全球注册III期临床正在开展，涉及CLL/SLL、急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)多个血液肿瘤适应症，其中一项获美国FDA许可，具广阔增长空间。

2025年1月，亚盛医药完成在美国纳斯达克的首次公开发售，融资金额达人民币9.67亿元。

来源：智通财经