摘要:家人们谁懂啊!曾经被朋友笑称“雪花手”的我,如今终于能自信地伸出手了!作为有五年病史的“老战士”,今天想和大家分享这段跌跌撞撞的康复历程。
家人们谁懂啊!曾经被朋友笑称“雪花手”的我,如今终于能自信地伸出手了!作为有五年病史的“老战士”,今天想和大家分享这段跌跌撞撞的康复历程。
我的白斑主要长在手指和手背,最严重时右手就像戴了半只白手套。作为从事销售工作的我,每次递名片时都刻意缩着手,那种自卑感真的难以言表。
2020年开始在市三院接受系统治疗,我的方案比较特别:
【医疗部分】
✅ 308准分子激光(每周3次)
✅ 外用:早上/晚上进口软膏
✅ 口服:白斑丸+黄芪颗粒
✅ 每月一次穴位注射治疗
【生活调理】
✨ 自制补骨脂酊配合日晒(医生指导下)
✨ 每天吃30g黑芝麻核桃粉
✨ 坚持晚上11点前睡觉
✨ 学会用UVB手套在家做辅助治疗
说实话,手部白斑特别顽固。前三个月几乎看不到变化,每次600多元的激光治疗让我肉疼又心焦。医生反复安慰说手部恢复最慢,至少要坚持半年才能看到效果。
转机出现在治疗第5个月!先是发现白斑边缘出现淡淡的色素沉着,接着指关节处冒出一些黑色“小岛”。虽然进展缓慢,但这些变化给了我巨大信心。
最让我惊喜的是去年夏天,原本最明显的虎口处白斑,竟然慢慢长出正常肤色!现在我的手虽然还有几个小白点,但已经不仔细看看不出来了。
这几条血泪经验分享给大家:
1. 手部治疗必须更有耐心,别和其他部位比进度
2. 光疗剂量要精准控制,我有次照起泡反而扩大了白斑
3. 坚持戴手套做家务,避免化学洗涤剂刺激
4. 配合运动锻炼,我发现出汗多的地方恢复更快
现在回想这段经历,最想告诉大家:白斑虽然难治,但绝不是不治之症!找对方法+坚持不懈+良好心态,我们都能慢慢好起来。每次复色哪怕只有1毫米,都是值得庆祝的胜利!
最后提醒:我的经验仅供参考,具体治疗方案一定要咨询专业医生哦!希望正在治疗的朋友都能早日康复~
来源:GaySpot乐点