摘要：2018年8月，新疆医科大学第一附属医院在OncoTargets and Therapy（IF 2.7001/ 4区）上在线发表了一篇论文。在发表6年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
2018年8月，新疆医科大学第一附属医院在OncoTargets and Therapy（IF 2.7001/ 4区）上在线发表了一篇论文。在发表6年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
论文题为“Prognostic value of SOX2, Cyclin D1, P53, and ki-67 in patients with esophageal squamous cell carcinoma”（SOX2、Cyclin D1、P53、ki-67在食管鳞癌患者中的预后价值）
第一作者：新疆医科大学第一附属医院的Hui Wang
通讯作者：新疆医科大学第一附属医院的Yuqing Ma
该文旨在探究SOX2、Cyclin D1、P53、ki-67在食管鳞癌患者中的预后价值。结果表明通过免疫组织化学方法检测了SOX2、Cyclin D1、p53和ki-67在117例手术切除的食管鳞状细胞癌（ESCC）和匹配的正常肿瘤邻近组织中的表达，并将其与临床病理表现和患者生存期进行了关联。36.8%的患者出现淋巴结转移，17.9%的患者出现器官转移。我们检测到SOX2、Cyclin D1、p53和ki-67分别在46.1%、70.1%、54.7%和32.5%的ESCC组织中高表达。SOX2定位于肿瘤细胞核，其表达与N分期（p=0.034）、分化（p=0.003）及ki-67表达（p=0.001）显著相关，而Cyclin D1表达升高与p53高表达相关（p=0.015）。在生存方面，我们发现SOX2高表达的ESCC患者的生存时间明显优于SOX2低表达的ESCC患者（p=0.021）。多因素Cox分析显示，治疗、p53高表达和静脉浸润是总生存不良预后的独立预测因素（p=0.039、p=0.004和p=0.023）。此外，较高的T分期、临床分期（pTNM）、静脉侵犯和高p53表达是较差的无进展生存期的独立预测因素。值得注意的是，p53和Cyclin D1的共同过表达与较差的总生存期和无进展生存期显著相关（p=0.029和p=0.0227）。因此，SOX2可能被认为是ESCC的潜在预后指标和潜在治疗靶点。p53染色及p53与Cyclin D1联合表达对ESCC患者的预后有显著不利价值。这些发现为ESCC提供了更多的见解；因此，进一步研究耐药的分子机制是必要的。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）
本研究共受2项基金支持：
国家自然科学基金（81360303）
中亚高发疾病发病机制与防治国家重点实验室（SKL-HIDCA-2017-8）。
图2 南京深瞳全网查重
针对所提出的质疑，尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
参考信息：
https://pubpeer.com/publications/EFF54258FB7E3C3501E81BE466F9C4/
https://www.dovepress.com/prognostic-value-of-sox2-cyclind1-p53-and-ki-67-in-patients-with-esoph-peer-reviewed-fulltext-article-OTT
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本文来源 “撤稿速递” 官微
来源：科研评议