免费学习FDA官方13个年度培训课程（不限次数回看）

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MDCPP.COM持续上新--《美国官方FDA2024年5月法规年度培训系列精选课程回看》

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亲爱的医疗器械行业从业者们，您是否希望深入了解美国FDA的最新法规动态？是否想掌握医疗器械注册、临床试验、质量管理等核心知识？MDCPP.COM平台全新上线免费课程——“【免费】美国官方FDA 2024年5月法规年度培训系列精选课程回看（共计13讲）”，助您轻松应对FDA合规挑战！

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权威内容：课程内容源自FDA CDER SBIA活动，由FDA专家亲自讲解，确保信息权威、准确。

全面覆盖：13讲课程涵盖医疗器械法规、临床试验、质量管理、510(k)计划、UDI、组合产品等热门话题，满足您的多样化学习需求。

灵活学习：支持在线观看和视频回放，随时随地想学就学。

课程大纲

变革世界中医疗器械法规的基础（39分钟）利用监管科学工具加速医疗器械创新（40分钟）认可标准：简化合格评定和推进创新的终极武器（35分钟）医疗器械临床试验的监管和临床证据生成的创新（39分钟）510(k)计划：概述和更新（42分钟）通过组合产品推动医疗保健创新（27分钟）最终规则和质量管理体系法规概述（37分钟）讲解质量管理体系法规的创新方法（37分钟）UDI在患者安全的应用（34分钟）医疗器械出口证书创新（37分钟）医疗器械报告：将不良事件视为改进机会（36分钟）医疗器械再制造和服务的创新（38分钟）FDA体系审核的末次会议及后续要求（39分钟）

如何免费观看课程？