金融界3月20日消息，深圳普门科技股份有限公司控股子公司深圳辉迈医疗技术有限公司近期收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该注册证的产品为血细胞分析仪用校准物，属Ⅱ类，注册证编号为粤械注准20252400418，有效期至2030年3月16日。此产品在深圳辉迈血细胞分析仪上与适配血细胞分析用溶血剂及稀释液搭配使用，可对白细胞、红细胞、血红蛋白等参数校准。本次取得该注册证丰富完善了公司体外诊断领域的产品品种，有助于提升竞争力，对未来经营产生积极影响。但产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，无法预测对公司未来业绩的具体影响。摘要：深圳普门科技股份有限公司控股子公司深圳辉迈医疗技术有限公司近期收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该注册证的产品为血细胞分析仪用校准物，属Ⅱ类，注册证编号为粤械注准20252400418，有效期至2030年3月16日
来源：金融界