摘要：公告显示，盟科药业参与本次接待的人员共3人，为董事长、总经理ZHENGYUYUAN，高级副总裁、首席财务官、盟科美国总裁李峙乐，董事会秘书聂安娜。调研接待地点为电话会议。

2025年3月19日，盟科药业披露接待调研公告，公司于3月18日接待东吴证券、华安证券、申万宏源证券、中金公司、大筝资管等57家机构调研。

公告显示，盟科药业参与本次接待的人员共3人，为董事长、总经理ZHENGYUYUAN，高级副总裁、首席财务官、盟科美国总裁李峙乐，董事会秘书聂安娜。调研接待地点为电话会议。

据了解，盟科药业在2024年的年度财务数据和经营情况显示，公司实现了营业收入1.30亿元，同比增长43.51%，这一增长主要得益于自研产品康替唑胺片的销量提升。毛利率达到82.80%，同比提升了1.19个百分点，研发费用为3.69亿元，同比增加了6.87%。在商业化方面，康替唑胺片已经覆盖全国582家医院，并推出了新的包装规格以满足患者需求，同时引入了代理销售模式。临床进展方面，公司完成了3项临床试验，包括康替唑胺片的III期临床试验、MRX-8的I期临床试验和MRX-5的澳大利亚I期临床试验。

在康替唑胺注射剂型MRX-4的商业化展望方面，公司正积极推进其在中国的新药申报上市进程，并计划通过专业化的学术推广和搭建多层级的学术平台来完善市场销售推广策略。此外，MRX-4的国际多中心III期临床试验已在中国、美国等近20个国家开展，共入组了324例患者。

公司还介绍了其早期研发管线，包括多项处于临床前阶段的抗感染新药，以及针对肿瘤和肾病的新药。公司重点研发方向包括抗体药物偶联物和多肽药偶联物，其中MRX-23是一种针对肿瘤的新一代抗体药物偶联物，已完成成药性评价并进入临床前开发阶段。公司还自主设计开发了肾脏靶向新药MRX-15和MRX-17，分别针对肾癌和肾炎。在儿童用药领域，公司于2023年4月启动了康替唑胺片的II期临床试验，截至报告期末，已有12家中心获得伦理批件及启动，18例受试者完成入组。

调研详情如下：

1、请公司解读2024年年度财务数据及经营情况?

答:2024年,公司实现营业收入1.30亿元,同比增长43.51%,主要得益于公司自研产品康替唑胺片的销量增长;毛利率82.80%,同比提升1.19个百分点;研发费用3.69亿元,同比增加6.87%。

在商业化方面,康替唑胺片已覆盖全国582家医院,还推出了全新12片装包装规格,满足患者灵活用药需求,并引入了代理销售模式。

在临床进展方面,2024年,公司共完成3项临床试验,包括注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染中国III期临床、抗多重耐药革兰阴性菌感染MRX-8中国I期临床以及抗非结核分支杆菌感染MRX-5澳大利亚I期临床。

2、康替唑胺注射剂型MRX-4已经完成中国III期临床试验,未来商业化展望?

答:目前,公司将积极推进注射用MRX-4治疗复杂性皮肤和软组织感染适应症在中国的新药申报上市进程。在未来商业化方面,公司将不断完善市场销售推广策略,通过专业化的学术推广,搭建多层级的学术平台。

3、MRX-4国际多中心III期临床试验进展?

答:截至报告期末,注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心Ⅲ期临床试验已获准在中国、美国、意大利、西班牙、保加利亚、格鲁吉亚、塞尔维亚、巴西、阿根廷、智利等近20个国家开展,共入组324例患者。

4、请公司介绍早期研发管线?

答:目前公司有多项处于临床前阶段的抗感染新药,以及针对肿瘤和肾病的新药。其他药物偶联技术是公司的重点研发方向,主要包括抗体药物偶联物和多肽药偶联物两大类。

MRX-23是针对肿瘤的新一代抗体药物偶联物(ADC),公司基于自主研发的全新喜树碱毒素,有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时,通过调节毒素体内药代动力学性质,实现降低 ADC 药物毒性的目的。目前MRX-23已完成成药性评价,并顺利进入临床前开发阶段。此外,公司利用新的多肽药物偶联技术,自主设计开发了肾脏靶向新药MRX-15和MRX-17,分别针对肾癌和肾炎。

5、目前康替唑胺在儿童用药领域的适应症拓展如何?

答:公司于2023年4月启动了口服康替唑胺片治疗6至、17周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的安全性、有效性与药代动力学特征的多中心、开放性、单臂Ⅱ期临床试验。截至报告期末,共计12家中心已获得伦理批件及启动,18例受试者完成入组。

公司管理层还回答了投资者关心的其他问题。

来源：金融界