摘要:前言:前段时间碰到一位比较特别的患者,他右上叶有实性结节,查过PET代谢有增高,考虑恶性可能。左肺也有结节,当时找我看后,我认为右上不太像恶性,左侧的结节虽不一定恶性,但却贴着叶间裂,而且随访有所进展,有的层面上看是有恶性影像特征的。经过全盘考虑权衡,并与患者
前言:前段时间碰到一位比较特别的患者,他右上叶有实性结节,查过PET代谢有增高,考虑恶性可能。左肺也有结节,当时找我看后,我认为右上不太像恶性,左侧的结节虽不一定恶性,但却贴着叶间裂,而且随访有所进展,有的层面上看是有恶性影像特征的。经过全盘考虑权衡,并与患者充分沟通,我们暂时放弃右侧的病灶的处理,而是先手术切除左侧结节病理检查,最后却是良性的。何以如此考虑?左侧手术确认良性结右侧PET考虑恶性的结节可有借鉴意义?希望我的的决策思路是对的,也希望右侧病灶随访后仍将是良好的结果。
病史信息:
主 诉:
检查发现肺部阴影1年余。
现病史:
患者1年余前于当地医院体检,行胸部CT提示肺部结节(具体报告未见),患者偶有咳嗽,夜间明显,无畏寒、寒战,无咳痰,无胸闷、胸痛,无恶心呕吐,无腹痛腹泻,无头晕头痛骨痛等不适,未予治疗。2025-2-11前往杭州市肿瘤医院复查肺结节CT靶重建+结构化报告:1.【靶结节1】右肺上叶结节,LUNG-RADS4x,请结合肺结节门诊意见。2.【靶结节2】左肺斜裂结节,倾向于AIS或MIA,请结合肺结节门诊意见。3.余两肺多发微小结节,LUNG-RADS 2-3,建议6个月复查。4.两肺上叶肺气肿、散在纤维灶;两上胸膜增厚;右肺门、纵隔稍大、小淋巴结伴钙化;请结合临床及病史。附见:右侧第8、9、11肋骨皮质欠规整,陈旧性改变考虑。现患者未见明显不适,为求进一步诊治来我院门诊就诊,拟“肺部阴影”收入我科。
影像展示与分析:
先看2024年2月初次查出时的影像:
右上结节实性,边缘不光滑,没见明显磨玻璃成分,靠肺门处较近。
左上叶胸膜下有囊腔型结节,壁实性,边较光滑,与胸膜有粘连似的。
左下叶紧贴叶间裂处实性结节,略向患侧牵拉,表面较平直,灶内似见点状密度较高。
2024年3月PET检查情况:
右上结节代谢有增高。
PET时的CT扫描右上病灶(以下称病灶A)与前面的相仿。
左上病灶(以下称病灶B)似有血管进入,壁厚薄不均,边缘相对较为平直,与胸膜有粘连。
左下病灶(以下称病灶C)实性,部分边缘显得毛糙,有些像细毛刺。
叶间胸膜有稍向病灶侧凹陷,边缘欠光滑。
病灶边缘区有点像磨玻璃成分,血管进入明显,叶间胸膜牵拉也较明显。
PET-CT报告示右肺上叶近肺门处软组织密度结节影伴斑点状致密影,FDG代谢增高,需鉴诊考虑肺炎性灶或恶性病变。左斜裂处稍高密度结节影,FDG代谢未见增高。
2025年2月复查影像:
病灶A较2024年2月时并无明显进展,仍是实性结节,边缘有细毛刺征,但过于纤细,整体显得缺乏膨胀感。
病灶B在薄层上仍是实性伴小囊腔的,边缘与轮廓较清。
病灶C在薄层上仍紧贴叶间裂,有少许偏磨玻璃成分。
再看看靶重建的影像细节:
病灶A:
有较明显血管走向病灶内,但病灶本身边缘较为平直,没有膨胀性,邻近的支气管管腔较为正常,未见明显侵犯或扭曲变形。
毛刺非常纤细,不似肿瘤的毛刺样子;边缘是平的,没有鼓鼓的感觉;紧贴的支气管管壁光滑,未受影响。
病灶夹在两支支气管之间,但两侧的支气管管腔内壁均光滑没有明显侵犯或影响,毛刺也是纤细不似肿瘤的短毛刺,整体缺乏膨胀性与收缩力。
病灶B:
病灶呈囊腔样,壁厚薄不均,空腔内壁较为光滑,形态较圆。
边上有很淡且模糊的磨玻璃成分,有微小血管进入病灶,但说不上异常增粗。
血管进入明显,粗细均匀,靠上侧的那支血管则是由粗变细的,囊壁密度不均,有点状偏高密度,囊腔较圆,内壁光滑。
有细支气管扩张似的连着囊腔灶,邻近胸膜有轻微牵拉。
密度较高伴空泡征。整体轮廓较为清楚。
囊壁密度不均,有的地方像磨玻璃密度,腔光滑且较圆。
病灶C:
病灶紧贴叶间裂,紫色箭头处见其边缘毛糙有短毛刺。
密度较高,与叶间裂之间无间隙,边缘有较淡的磨玻璃成分,有微小血管进入病灶。
上图层面较为不舒服,由于血管进入明显且管壁显得毛糙;边缘有细毛刺征;贴着叶间裂。
上图更不舒服些,血管似有异常增粗;病灶边缘毛糙,又不是纤维增殖灶那样过高的密度。
胸膜向患侧凹陷,灶内密度不均,有少许磨玻璃成分。
这个角度看病灶贴着叶间裂,但收缩力不强,边缘是有小棘突的,表面不是不平的。
临床考虑:
1、病灶A虽然相对最大,且PET考虑恶性可能,但此灶边缘缺乏膨胀感;邻近支气管紧贴却无破坏影响,整体密度过高,关键是随访1年来并无明显增大进展。若是恶性这种密度的话,一年应该有所变化的,所以我考虑此灶以良性肉芽肿性炎可能性较大;病灶B由于密度过高,且囊腔圆形,内壁光滑,虽不能完全除外原位癌或微浸润性腺癌,但感觉良性的可能性更大些,若只有此灶无需处理,只随访即可;病灶C不太能定,有的层面与恶性较为符合,尤其上面有两幅图不单边缘毛糙,还有血管进入与胸膜牵拉,密度也没达纤维增殖灶那么致密或高,且与2024年时对比,此灶是有所进展的。
2、综合不同次的影像表现,给我的感觉病灶C有5-6成可能是恶性,病灶B倾向良性,但若病灶C拟切除,此灶也顺带切了化验比较放心;病灶A由于随访无进展且缺乏膨胀性与收缩力,恶性可能性小些。
3、按照我们之前多次提及的理念:多发病灶如果有的病灶是恶性,其他不太典型的也恶性可能性大;如果有的病灶确定是良性,则不太确定的那些也可能是良性。因为不管致肺癌的因素或致感染的因素在同一机体上都是一致的。对于这个病例来说,若按PET的结果,右上病灶A考虑恶性可能而且随访未见好转,若手术要切除右上叶,假如事后是良性显然是不划算的;而病灶B与病灶C由于位置靠边,能先楔形切除,若楔形切除后证实是良性,那么间接证明病灶A也是良性的概率就更大,但创伤比直接切除右上叶要小得多。如果病灶C是恶性,特别是若病灶B也是恶性,那么病灶A也基本上是肺癌,那样的话,间隔一段时间等左侧手术的影响比较小,恢复一下后也要行右侧手术。
最后结果:
我们把利弊与临床考虑的思路均与患方充分沟通,患方同意并要求入院针对病灶C,顺带病灶B切除以明确,并指导病灶A后续处理方案。杭州市第一人民医院胸外科叶建明团队予以手术。
为了切除组织更少更准确,病灶B做了术前定位,上图绿色箭头是定位钩针,红色是病灶。病灶C不需要定位。左上病灶B剖面观,切面略灰黑,质较硬。左下病灶C镜下观,不似肿瘤,像淋巴结或碳末沉积。左下结节表面观,黑色,质硬。左下结节剖面为黑色,质硬,不似肿瘤。
术中快速病理与术后常规病理均示:左上叶肺组织局灶纤维化伴血管弹力纤维增生及碳末沉积;左下肺组织局部灶纤维化,纤维母细胞增生伴多量碳末沉积。
感悟:
我们通过微创切除少许左侧肺组织,证实左侧的病灶B与病灶C均为良性病变,按前面分析的思路,显然右上的病灶A也很可能就是肉芽肿性炎或机化性炎症之类良性的。加上影像表现也不太符合恶性,随访又无明显进展变化,所以考虑右侧不用手术,先随访观察。今天分享的这个病例算是误诊吗?算也也不算!由于术前认为病灶C还是有的层面看是像恶性的,所以当时考虑恶性的概率大于良性,但由于有病灶B与病灶A在,其实并不能认定是恶性,但为了PET考虑病灶A恶性的可能,我们是权衡之后以较小的代价获得左侧病灶的病理结果,从而推断右侧病灶的良恶性可能性。我们认为这样的思路应该是比较合理的,也是以患者的利益与风险达到最大平衡的可行之策。
来源:健康小猪猪