摘要：2025年8月4日，贵州人大发布《省卫生健康委关于省十四届人大三次会议第677号建议的答复》，其中明确：2025年，贵州省支持再建设50个县域医疗次中心，大批医院迎来升级。《答复》指出，2023年——2025年，贵州省级财政每年投入3000万元资金，支持村卫生
本周要闻
1.卫健委公布：大批医院升级设备，需年底前完成
2.第十一批国家药品集采报量启动，共有55个品种纳入
3.美诺华子公司盐酸鲁拉西酮原料药获批
4.恒瑞医药：关于获得美国FDA孤儿药资格认定的公告
5.复星医药控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX43治疗胸腺癌I期临床试验
6.国药现代全资子公司国药工业盐酸氯胺酮原料药获批上市
7.利润飙升47倍，和铂医药持续进击
8.赛诺菲降脂药波立达退出中国市场
9.科伦博泰市值突破1000亿
10.科华生物等在南京投资成立生物公司
政策
1.卫健委公布：大批医院升级设备，需年底前完成
2025年8月4日，贵州人大发布《省卫生健康委关于省十四届人大三次会议第677号建议的答复》，其中明确：2025年，贵州省支持再建设50个县域医疗次中心，大批医院迎来升级。《答复》指出，2023年——2025年，贵州省级财政每年投入3000万元资金，支持村卫生室升级设备、补充设施。打造具有二级医院综合实力的基层医疗卫生机构。
2.第十一批国家药品集采报量启动，共有55个品种纳入
近日，根据国家医保局官网近日信息，国家组织药品联合采购办公室发布《关于组织医疗机构报送第十一批国家组织药品集中采购品种需求量的通知》，于8月6日至25日开展第十一批药品集采医疗机构需求量填报工作，共涉及55个品种。此前，涉及药品已完成了企业信息填报。
医讯
1.美诺华子公司盐酸鲁拉西酮原料药获批
2025年8月4日，美诺华发布公告，子公司安徽美诺华药物化学有限公司的盐酸鲁拉西酮原料药已通过国家药监局的CDE技术审评，并获得《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品的登记号为Y20230000666，适应症为治疗精神分裂症。
2.恒瑞医药：关于获得美国FDA孤儿药资格认定的公告
2025年8月6日晚间，恒瑞医药发布公告称，近日，公司产品注射用瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利单抗注射液和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。本次公司获得美国FDA孤儿药资格认定，将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。
3.复星医药控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX43治疗胸腺癌I期临床试验
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司宣布，其控股子公司复宏汉霖研发的靶向PD-L1抗体偶联药物（ADC）HLX43已获得美国FDA批准，将开展用于治疗胸腺癌（TC）的I期临床试验。该新药是复宏汉霖将引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素与自主研发的PD-L1抗体偶联而成，拟用于晚期/转移性实体瘤治疗。
4.国药现代全资子公司国药工业盐酸氯胺酮原料药获批上市
2025年8月8日，上海现代制药股份有限公司（今日公告，其全资子公司国药集团工业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准盐酸氯胺酮原料药上市申请。
市场
1.利润飙升47倍，和铂医药持续进击
近日，和铂医药发布正面盈利预告：预计2025上半年盈利6800万美元（约5.32亿港元）至7400万美元（约5.79亿港元）。这一数字较2024年同期约140万美元增长超47倍，而且轻松越过其2024年全年277.8万美元的盈利规模。其利润增长主要来源于BD合作收入。其中来自阿斯利康的首付款、里程碑付款和选择权付款就有1.75亿美元。
2.赛诺菲降脂药波立达退出中国市场
2025年8月4日，《国际金融报》记者从赛诺菲中国方面了解到，公司已经停止新型降脂药波立达（阿利西尤单抗注射液）在中国市场的供应。停供的主要原因在于其全球供应问题，以及公司心血管市场策略和管线优化。根据行业媒体消息，近期多家医院已经收到赛诺菲公司的波立达确认退出正式通知。
3.科伦博泰市值突破1000亿
2025年8月5日，科伦博泰市值首次突破1000亿港元，成为创新药领域备受瞩目的焦点。这不仅是公司自身的里程碑，更是中国创新药企业发展历程中的重要缩影。
4.科华生物等在南京投资成立生物公司
2025年8月8日，企查查APP显示，近日，科华智诺（南京）生物有限公司成立，法定代表人为韦君雨，注册资本为600万元，经营范围包含：第三类医疗器械经营；生物化工产品技术研发；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售等。
内容整理自互联网
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来源：drugdu滴度医贸网
