摘要：3月9日晚，百利天恒发布定增预案称，公司拟向特定对象发行不超过2005万股，募集资金总额不超过39亿元（含），扣除发行费用后全部用于创新药研发项目，推进公司生物创新药产品管线研发进程。

3月9日晚，百利天恒发布定增预案称，公司拟向特定对象发行不超过2005万股，募集资金总额不超过39亿元（含），扣除发行费用后全部用于创新药研发项目，推进公司生物创新药产品管线研发进程。

百利天恒成立于2006 年 8 月 17 日，前身为 1996 年注册建厂的百利药业。2023 年 1 月 6 日在上海证券交易所科创板上市，目前市值为接近850亿元。

2010年，百利天恒进军创新药，公司在中美两地拥有研发中心，已成功将多款在研产品在全球范围内推进至临床试验阶段。

业绩方面，百利天恒2021年 - 2023年业绩持续亏损，2024年预计实现营业收入 58 亿元，同比+ 932.27%，归母净利润 36 亿元，同比扭亏为盈，主要得益于核心产品EGFR/HER3双抗ADC BL-B01D1的海外合作首付款。

BL-B01D1 是全球首创且唯一进入 III 期临床阶段的 EGFR×HER3 双抗 ADC，公司与 BMS 就 BL-B01D1 达成了总额 84 亿美元、首付 8 亿美元、 迄今为止全球 ADC 领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。 截至目前，百利天恒就 BL-B01D1 在中国和美国已开展 30 余项针对 10 余种肿瘤类型的临床试验，其中，于美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项 I/II 期临床试验，以及于中国正在开展 9 项用于癌症治疗的 III 期临床试验，并计划在境内外进一步开展 10 余项 III 期临床试验。BL-B01D1 的临床试验已覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤和头颈部肿瘤等不同肿瘤适应症。

截至本预案公告日，该公司已拥有 14 款处于临床阶段的候选药物，其中多款产品正在推进全球临床开发。在美国，公司正在和战略合作伙伴 BMS 就 BLB01D1 共同开展 2 项临床试验，旨在推进国际多中心 III 期临床研究。

从行业趋势看，定增预案已经成为国内Biotech的另外一种融资选择。例如，海思科医药2月28日披露定增方案称，公司拟向特定对象发行A股股票募集资金约13.65亿元，用于新药研发项目和补充流动资金，其中新药研发项目拟使用募集资金约9.65亿元。此外，迪哲医药拟募集资金18.48亿元用于新药研发项目、国际标准创新药产业化项目和补充流动资金的定增事项，也于2月8日公告中披露该事项获得中国证监会同意注册批复。

来源：MedTrend医趋势