JADE 系列研究最新解读阿布昔替尼较度普利尤单抗多维优势再添新证

摘要：快速缓解，双重获益：阿布昔替尼较度普利尤单抗在改善瘙痒和睡眠方面更快、更优，治疗 2 周显著提升 SCORAD-VAS 失眠和瘙痒评分，12 周进一步改善睡眠时长和睡眠障碍，疗效持续领先

精彩速览：

1. 快速缓解，双重获益：阿布昔替尼较度普利尤单抗在改善瘙痒和睡眠方面更快、更优，治疗 2 周显著提升 SCORAD-VAS 失眠和瘙痒评分，12 周进一步改善睡眠时长和睡眠障碍，疗效持续领先

2. 多维改善，全面获益：阿布昔替尼较度普利尤单抗在多部位、多类型皮损改善中更具优势，治疗 2 周 EASI 症状评分改善更优，全面快速改善皮损

3. 更高标准，更高目标：高剂量起始*阿布昔替尼深度实现皮损 + 生活质量复合终点应答率，树立中重度 AD 更高治疗标准，快速迈向「无痒愈肤」目标第 83 届美国皮肤学会年会（AAD）正在如火如荼地进行中，特应性皮炎（AD）领域前沿进展引发广泛热议，以阿布昔替尼为代表的高选择性 JAK1 抑制剂的治疗进展为 AD 治疗领域注入全新活力。本届大会上，阿布昔替尼 JADE（JAK1 Atopic Dermatitis Efficacy and safety program）系列研究 8 项最新成果重磅发布，成为 2025 AAD 最受瞩目的焦点。JADE 系列研究由多项 III 期临床研究组成，涵盖青少年及成人单药或联合治疗、与度普利尤单抗头对头研究及长期疗效与安全性表现分析[1-7]，为临床不同人群、多场景应用提供了全面医学循证证据参考。本期解读将聚焦大会发布阿布昔替尼与度普利尤单抗在改善瘙痒、多部位皮损、睡眠质量等多维对比优势。

AD 以慢性反复发作的瘙痒和多形性炎症性皮损为特征[8]，高达 87% 的成人患者报告睡眠障碍[9]，近 30% 的患者合并焦虑和抑郁[10]，患者经受生理和心理双重折磨。以阿布昔替尼为代表的高选择性 JAK1 抑制剂高效响应缓解瘙痒和清除皮损两大 AD 患者最重要的治疗诉求[8]，兼顾长期用药安全稳定的独特优势[11]，助力 AD 患者实现全程疾病管理，提升生活质量。既往研究数据显示，阿布昔替尼 1 天内即实现瘙痒缓解[1]JADE DARE 头对头研究显示，阿布昔替尼 200 mg QD*治疗 2 周瘙痒（PP-NRS4）达度普利尤单抗近 2 倍[5]。本届 AAD 大会最新发布的 JADE DARE 事后分析显示，阿布昔替尼在改善睡眠和瘙痒症状方面较度普利尤单抗更快，且改善幅度持续更优，多维度丰富疗效获益证据：阿布昔替尼 200 mg*治疗 2 周实现更高 SCORAD-VAS 失眠评分（−3.7 vs −2.6）和瘙痒评分（−4.2 vs −2.8）改善，治疗 12 周增加睡眠时长（0.7 vs 0.5）及改善睡眠障碍能力（-20.5 vs -16.4）较度普利尤单抗更强[12]

图 2：阿布昔替尼改善睡眠和瘙痒优于度普利尤单抗[12]*治疗 4 周皮损改善（EASI-90）达度普利尤单抗近 2 倍[5]。AD 疾病异质性强，皮损受累部位及症状表现复杂，而在多部位、多种类皮损改善方面，阿布昔替尼较度普利尤单抗同样更具优势[13,14]。研究显示，较度普利尤单抗，阿布昔替尼 200 mg*更显著改善重度、难治性和泛发性皮损[13]对头颈部等更难治部位，阿布昔替尼 200 mg QD*29 天即可实现 EASI-75 应答，较度普利尤单抗早 1 月[14]本次事后分析再度印证阿布昔替尼不仅可以更快改善身体各部位皮损，还能缓解多种皮损症状，200 mg QD*治疗 2 周，EASI 症状评分改善均优于度普利尤单抗[15]

图 3：较度普利尤单抗，阿布昔替尼 200 mg*更快改善所有部位皮损，包括头颈等更难治区域[14]

图 4：阿布昔替尼 2 周 EASI 症状评分改善最大幅度优于度普利尤单抗[15]AAD 大会最新发布的 JADE Clinical Program（含单药治疗、JADE DARE、JADE COMPARE）显示，系统治疗暴露的中重度 AD 患者起始阿布昔替尼 200 mg QD*治疗实现更高皮损 + 生活质量复合终点应答率[16]尽早起始阿布昔替尼 200 mg QD*治疗，患者可获得更佳治疗应答。度普利尤单抗应答不佳的患者，转换阿布昔替尼 200 mg QD*治疗 12 周 EASI-90 和 PP-NRS 0/1 应答率高达 55% 和 43.6%，实现双重高效获益，同时，以更高标准达成 34.7% 的 EASI-90 + PP-NRS 0/1 复合终点，60.9% 达 DLQI ≥ 4，快速迈向「无痒愈肤」治疗目标[17]

图 5：度普利尤单抗应答不佳转换阿布昔替尼 200 mg QD*治疗 12 周可获得良好应答[17]

总结

JADE 系列研究更新进一步力证阿布昔替尼较度普利尤单抗在瘙痒缓解速度、多部位皮损改善及睡眠质量提升等多维度疗效优势，是 AD 靶向治疗一线优选

尽早起始高剂量*阿布昔替尼可实现更高复合终点应答率，度普利尤单抗应答不佳转换阿布昔替尼可获得更高应答，助力患者重获健康肌肤，焕发新生

QD = 每日一次；Q2W = 每 2 周一次；PP-NRS4 = 峰值瘙痒数字评定量表较基线改善 ≥ 4 分；PP-NRS 0/1= 峰值瘙痒数字评定量表得分为 0 或 1；EASI-75 = 湿疹面积和严重程度指数改善 ≥ 75%；EASI-90 = 湿疹面积和严重程度指数改善 ≥ 90%；SCORAD = 特应性皮炎评分；VAS = 视觉模拟评分；DLQI = 皮肤病生活质量指数

#截至日期 2025 年 3 月

*本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和 12 岁及以上青少年患者。本品常规推荐剂量为 100 mg，每日一次。如果每日一次口服 100 mg 本品未实现充分应答，可考虑将剂量增加到 200 mg 每日一次。对于没有血栓形成、主要心血管不良事件和恶性肿瘤高风险的需要更迅速地缓解症状的 65 岁以下成年患者（例如：重度或泛发性的高疾病负担，和/或复发的患者）：可考虑以 200 mg 每日一次开始治疗 12 周，然后降低至 100 mg 每日一次口服，以维持应答。如果剂量降低后无法维持充分应答，则将剂量增加回 200 mg 每日一次。

调研问卷 - 阿布昔替尼

✩ 本文仅供医疗卫生等专业人士参考

审批号：PP-CIB-CHN-4337

到期日：2027-3-9

内容审核：杨娜

项目审核：来昀韵

题图来源：品牌方提供

参考文献

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[7]. Reich K, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023 Oct;37(10):2056-2066.

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[17]. Raj Chovatiya, et al. Temporal Response Patterns of Long-Term Abrocitinib Treatment in JADE EXTEND Following Dupilumab Treatment in JADE COMPARE AND JADE DARE. Presented at 2025 AAD.

来源：临床用药

标签：普利速递单抗 jade aad

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