摘要：从44例三阴性乳腺癌（TNBC）患者中取样研究显示，白蛋白紫杉醇（Nab-PTX）+阿替利珠单抗（ATZ）调控CD8⁺T细胞活性的能力优于传统紫杉醇（PTX）+ATZ方案；
本期配图来自2025年2月6日发表在Cancer Cell ( IF 48.8 )上的文章《Distinct cellular mechanisms underlie chemotherapies and PD-L1 blockade combinations in triple-negative breast cancer》
1、从44例三阴性乳腺癌（TNBC）患者中取样研究显示，白蛋白紫杉醇（Nab-PTX）+阿替利珠单抗（ATZ）调控CD8⁺T细胞活性的能力优于传统紫杉醇（PTX）+ATZ方案；
2、Nab-PTX+ATZ特异性调节TCF7⁺干细胞样效应记忆CD8⁺T细胞（Tsem）和滤泡辅助性CD4⁺T细胞（Tfh），重塑T细胞亚群分布；
3、与PTX不同，Nab-PXT特异性激活骨髓区室功能，扩增促炎巨噬细胞及肥大细胞；
4、TNBC微环境中，Nab-PTX联合治疗显著改变肥大细胞、树突状细胞与T细胞互作网络，影响抗肿瘤免疫应答；
5、化疗联合Nab-PTX促进促炎巨噬细胞增殖并抑制免疫抑制亚群，巨噬细胞表型与治疗反应密切相关；
6、动物实验证实，肥大细胞激活联合PD-L1阻断可抑制TNBC进展，提示其作为免疫治疗增效靶点的潜力。
结论
Nab-PTX联合ATZ通过重塑T细胞、巨噬细胞及肥大细胞互作网络增强TNBC免疫疗效及检查点抑制协同效应。
背景补充
TNBC是最具难治性的乳腺癌亚型，因其独特分子特征，治疗选择有限，化疗仍是主要治疗方式之一，其中PTX和Nab-PTX是关键化疗药物，但许多肿瘤会产生耐药性。免疫疗法，特别是免疫检查点阻断（ICB）革新了癌症治疗，但仅部分患者有持久反应。ICB联合化疗是增强癌症治疗的有前景策略，2019年FDA批准ATZ与Nab-PTX联合治疗TNBC，但仍有机制差异等关键问题待解，本研究对其相关机制进行了深入探究。
参考文献：
https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1535-6108(25)00025-X
编辑：Winnie
排版：KIKI
执行：Squid
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来源：两性知识分享
