摘要：11月28日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，将于2025年1月1日起执行。其中，亚盛医药自主研发的、中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克（奥雷巴替尼）新增适应症通过简易续约

11月28日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，将于2025年1月1日起执行。其中，亚盛医药自主研发的、中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克（奥雷巴替尼）新增适应症通过简易续约程序成功纳入新版国家医保药品目录；与此同时，耐立克原目录内适应症成功续约。

目前，耐立克所有已上市的适应症均已纳入国家医保药品目录，医保支付范围为：T315I 突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）或加速期（-AP）的成年患者；对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。

6年前上映的电影《我不是药神》，让CML患者的用药困境走进了公众的视线。作为一种与白细胞有关的恶性肿瘤，CML曾在过去很长一段时间都缺乏行之有效的治疗手段。直至第一代靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物在2003年引进国内，CML才得以转变为类似于高血压、糖尿病的慢性病，患者可以像正常人一样生儿育女，重新回归工作和生活。不过，耐药性问题始终是CML治疗领域面临的一项全球性挑战。2021年11月，耐立克首个适应症获批，用于治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML慢性期或加速期成年患者，成功攻下了中国CML临床治疗中这块“最难啃的骨头”。

随着此次成功续约及新适应症获纳入新版国家医保药品目录，耐立克将有望进一步提升可及性，加速惠及更多、更广泛的中国CML患者。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“我们非常高兴耐立克新适应症以简易续约方式纳入新版国家医保药品目录。我们将积极配合国家及地方相关部门推进各项医保落地工作，以期不断提升患者的可及性、可负担性，让耐立克更快、更好地惠及更多患者及其家庭。”

来源：环球网健康